Гиперфиксация рфп в поясничном отделе позвоночника
Вопрос №1. Что такое исследование «всего тела»?
Исследование «всего тела» заключается в сканировании пациента от уха до верхней трети бедра. Т.е. в область исследования будут включены голова (частично, от козелка уха, без захвата головного мозга), шея, органы грудной полости, брюшной полости, малого таза и костная система (без верхних и нижних конечностей).
Сканирование нижних конечностей проводится за дополнительную плату.
Вопрос №2. Что такое радиофармпрепарат?
Радиофармпрепарат (РФП) – это соединение, состоящее из специального вещества и радионуклида (изотопа, радионуклидной метки). Специальное вещество отвечает за то, в каком органе накопится РФП, а радионуклидная метка позволяет врачу-диагносту увидеть это накопление на изображении.
В настоящее время для производства РФП используется очень широкий спектр как специальных веществ, так и радионуклидных меток. Во всем мире самым часто используемым у онкологических больных соединением специального вещества и радионуклидной метки является 18F-фтордезоксиглюкоза (18F-ФДГ). В данном соединении 18F выполняет функцию радионуклидной метки, ФДГ – специального вещества.
Вопрос №3. Что такое физиологическое накопление РФП?
Физиологическое накопление (гиперфиксация) РФП – это повышенное накопление РФП, определяющееся в различных органах и системах в норме.
Физиологическое накопление наблюдается при исследованиях со всеми РФП: 18F-ФДГ, 11С-холином, 11С-метионином, 68Ga-ПСМА и т.д. В зависимости от типа РФП меняется лишь местоположение физиологической гиперфиксации. Например, при ПЭТ и ПЭТ/КТ с самой часто используемой 18F-ФДГ физиологическое накопление РФП определяется в коре головного мозга, ротоглотке, носоглотке, мышцах гортаноглотки, миокарде левого желудочка, чашечно-лоханочных системах почек, фрагментарно по ходу петель толстой кишки, мочевом пузыре.
Вопрос №4. Что такое патологическое накопление РФП?
Патологическое накопление РФП – это повышенное накопление РФП в органах и тканях, регистрирующееся при заболеваниях, чаще всего в злокачественных опухолях.
Данные ПЭТ/КТ с 68Ga-DOTA-TATE у пациента с нейроэндокринной опухолью тощей кишки. В проекции злокачественной опухоли, расположенной в тощей кишке, определяется очаг патологической гиперфиксации РФП. |
Вопрос №5. Что такое метаболически активное и метаболически неактивное образование?
Метаболически неактивное образование – это образование, которое не накопило РФП. Чаще всего отсутствие повышенного накопления РФП в опухоли свидетельствует о ее доброкачественной природе.
Данные ПЭТ/КТ с 18F-ФДГ у пациента с метаболически неактивным образованием правого легкого (доброкачественная опухоль — гамартома). |
Метаболически активное образование – это образование, в котором накопился РФП в повышенном количестве. Повышенное накопление РФП в опухоли чаще всего свидетельствует о ее злокачественном характере.
Данные ПЭТ/КТ с 11С-метионином у больного с метаболически активным образованием корня левого легкого (типичный карциноид). |
Вопрос №6. Что такое SUV?
SUV (Standardized Uptake Value, стандартизированный уровень захвата) – это величина, отражающая интенсивность накопления РФП в зоне интереса, например, в опухоли.
Показатель SUV рассчитывается программным комплексом автоматически и измеряется в различных единицах. В нашем Центре, как и в большинстве отечественных и зарубежных медицинских учреждений, где проводится позитронная эмиссионная томография, в качестве единиц измерения показателя SUV принято использовать г/мл (g/ml).
Данные ПЭТ/КТ с 18F-ФДГ. Оконтуривание метаболически активной злокачественной опухоли левого легкого для измерения показателя SUV. В данном случае величина SUV в опухоли определяется на уровне 13,52 g/ml. |
Вопрос №7. Для чего используется величина SUV?
Величина SUV в основном используется для оценки ответа злокачественной опухоли на проведенное лечение. Важно подчеркнуть, что в ряде клинических ситуаций показатель SUV в опухоли является единственным критерием, позволяющим оперативно получить информацию о чувствительности образования к только что начатой терапии.
Если опухоль чувствительна к лечению, то уровень SUV в ней при повторном ПЭТ-исследовании будет снижаться, если нечувствительна или малочувствительна (резистентна, устойчива) – значение SUV останется без изменений или увеличится. Следует помнить, что своевременная диагностика устойчивости опухоли к лечению позволит скорректировать план лечения, а в некоторых случаях и радикально его изменить.
Как уже было сказано выше, для оценки эффективности терапии врач-радиолог оценивает динамику показателя SUV до и после лечения.
Существует четыре варианта метаболического ответа опухоли на проведенное лечение:
- Частичный метаболический ответ – устанавливается при уменьшении значения SUV в опухоли на 25% и более;
- Полный метаболический ответ – заключается в отсутствии повышенного накопления РФП в опухоли;
- Метаболическое прогрессирование – устанавливается при увеличении SUV на 25% и более и/или при появлении новых очагов патологической гиперфиксации РФП;
- Метаболическая стабилизация – регистрируется при отсутствии достоверных (менее 25%) изменений показателя SUV в опухоли.
Результаты ПЭТ с 18F-ФДГ у пациента с диффузной В-клеточной крупноклеточной лимфомой до лечения (а), после 2 курса ПХТ (б) и через 13 месяцев после окончания терапии (в).
а – до лечения в средостении визуализируется массивное метаболически активное образование с уровнем SUV=12,6;
б – после 4 курса ПХТ отмечается значительное уменьшение метаболического объема опухоли и снижение показателя SUV до 3,4 (достигнут частичный метаболический ответ, т.е. опухоль чувствительна к выбранной ПХТ);
в – через 13 месяцев после окончания ПХТ очагов патологической гиперфиксации РФП в проекции органов средостения не обнаружено (достигнут полный метаболический ответ).
Источник
Расшифровка сцинтиграфии костей скелета проводится при опухолях, когда необходимо определить не только первичный очаг, но и метастазы разных опухолей в костную ткань. При скелетной сцинтиграфии используется небольшое количество материала, так как кости являются хорошим накопителем.
С помощью процедуры удается также установить воспалительные процессы, аномалии костной ткани. Сложность расшифровки анализа требуется квалифицированной подготовки специалиста. Особые трудности вызывает диагностика аномалий, которые определяются лишь по зоне повышенного или сниженного накопления радиофармпрепарата. Для тонкой визуализации требуется практический опыт, позволяющий отличать не только норму от патологии, но и профессионально разбираться в механизмах сцинтиграфической картины.
Практика показывает, что на сцинтиграмме сложнее выявить аномалии, чем на простой рентгенограмме. Для верификации врожденных нарушений развития костной ткани сцинтиграфия не используется. Диагноз выявляется побочно при исследовании по поводу других нозологических форм. Встречаются случаи, когда проводится расшифровка сцинтиграфии костей у пациента с подозрением на рак, а выставляется диагноз врожденных аномалий.
Показания к сцинтиграфии костей:
- Подозрение на онкологию костей;
- Метастазы рака предстательной, молочной железы;
- Диагностика необъяснимых причин болей в костях;
- Определение локализации патологической кости в сложных структурах (позвоночник, нижние конечности).
- Остеомиелит – воспаление костной ткани;
- Мультифокальная остеохондрома;
- Остеосаркома – злокачественная опухоль высокой канцерогенности;
- Вторичные метастазы в кости любой первичной формы.
Метод не обладает должной степенью достоверностью, поэтому подтвердить патологию после процедуры можно с помощью магнитно-резонансной томографии.
Результаты сцинтиграфии костей: накопление рфп (радиофармпрепарата)
Результаты сцинтиграфии костей оценивает только подготовленный специалист. Онкологию следует выявить на ранних стадиях, поэтому дилетантам не место в диагностике. На качество процедуры и расшифровки влияет подготовка.
Перед выполнением сцинтиграфии костей врач должен знать о том, какие лекарства принимает пациент. Нужно предварительно записать и сообщить пациенту полный рацион, включая натуральные продукты, витамины, добавки.
При беременности сцинтиграфическое сканирование строго противопоказано из-за радиоактивного облучения плода, что приводит к мутациям. Грудное вскармливание нужно прекратить на 3-4 дня перед и после выполнения процедуры. Большинство рфп распадаются за 2 дня полностью, но в целях безопасности для ребенка сроки отказа от грудного кормления нужно увеличить.
Сообщите врачу о приеме препаратов висмута, рентгенконтрастного бария на протяжении 4 последних дней. Прием этих веществ нарушает механизм накопления рфп, что приводит к искажению результатов расшифровки сцинтиграммы.
Употребление дополнительных жидкостей за 4 дня до процедуры не рекомендуется, но непосредственно переда анализом врачи советует пить много воды. До процедуры нужно выпить много жидкости для очищения мочевого пузыря. Дезинтоксикация поможет удалить остатки радиоконтрастного препарата из мочевыводящих путей и мочевого пузыря.
При процедуре нужно уложить пациента на кушетку. При необходимости медсестра вставляет катетер в локтевую вену. После введения рфп нужно несколько часов для накопления радиофармпрепарата в костной ткани. При этом нужно пить жидкость, чтобы удалить излишки средства из крови. Избыточная концентрация вне костной ткани затрудняет расшифровку, приводит к неправильным результатам анализа.
Результаты сцинтиграфии костей формируются на следующий день, а накопление рфп можно отслеживать еще 1-2 дня.
При визуализации потребуется сканирование снимков. При этом проводится полипозиционное сканирование, при котором пациент постепенно меняет положение.
Что влияет на результаты сцинтиграфии костей
Нарушить качество результатов сцинтиграфии костей способны аллергические реакции. При формировании отека Квинке, анафилактического шока требуется незамедлительное прекращение процедуры. Немедленное купирование повышенной сенсибилизации проводится адреналином.
Накопление рфп при сцинтиграфии костей провоцирует боль, покраснение. Под влиянием радиации повышается риск разрушения клеток. Низкий уровень облучения визуально не сопровождается никакими симптомами, но биохимические изменения провоцирует .
Результаты сцинтиграфии костей искажались до использования технеция для накопления в костях. Технология на протяжении нескольких десятилетий совершенствуется, поэтому накоплено достаточно информации для качественного проведения процедуры и грамотной расшифровки.
Остеосцинтиграфия – это неспецифический метод. Визуализирует нарушения костной перфузии, обнаруживает очаги деструкции, выявляет дополнительные бластические разрастания. Для определения глубоких разрушений с сохранением внешнего кортикального слоя сцинтиграфический способ является более качественным при сравнении с рентгенографией. Результаты метода представляют ценность для ранней визуализации раковых метастазов.
С помощью остеосцинтиграфии проводится дифференциальная диагностика между доброкачественными и злокачественными опухолями. Первая категория (остеохондрома, остеома, фиброма) слабо накапливает специфические рфп. Для злокачественных опухолей характерно интенсивное накопление препарата.
Остеома и остеосаркома формируют на сцинтиграммах очаги сильного накопления радиофармпрепарата. Отсутствие скопления рфп в определенной зоне свидетельствует либо о злокачественной трансформации, либо о патологическом переломе. Синдром «выгорания» характеризуется уменьшением накопления кальция в костной ткани, что нарушает связывание радиофармпрепарата.
Сцинтиграфия скелета: результаты
Результаты сцинтиграфии скелета имеют ценность для определения следующих нозологических форм:
Мнение о мультифокальности важно для специалиста, так как влияет на результаты сканирования. При обнаружении одного первичного патологического очага следует анализировать всю сцинтиграмму. Возможно обнаружение других очагов с повышенным накоплением рфп.
Остеосцинтиграфия всего тела позволяет грамотно провести расшифровку, чтобы получить правильные результаты.
Современные технологии позволяют провести функциональное исследование скелета. Для оценки метаболизма костей лучше осуществить позитронно-эмиссионную томографию с фтордезоксиглюкозой. Процедура позволяет изучить плотности кости в патологических участках, что указывает на начальные метаболические нарушения, при которые еще не прослеживаются участки разрежение или уплотнения структуры.
Остеосцинтиграфия костей у мужчин показывает метастазы рака предстательной железы. Технология подразумевает использование таких рфп, как технеций-99m-MDP. Радиофармпрепарат хорошо накапливается скелетом.
Около 50% рфп выводится с мочой через почки.
Трехфазный процесс сканирования скелета позволяет обнаружить максимальное количество костных изменений. Серийные снимки оценивают этапность накопления и выведения радиофармпрепарата.
Первый этап ангиографический – сканирование в течение первых 2-5 секунд после введения технеция-99m-MDP. На данном этапе обнаруживаются перфузионные изменения.
На втором этапе сканирования – через 5 минут после процедуры оценивается относительное кровоснабжение кости. Застойные изменения характерны для острого воспаления.
Третий этап – через 3 часа после процедуры. Хорошо визуализирует изменение костной ткани при поражении.
Пришлите данные Вашего исследования и получите квалифицированную помощь от наших специалистов
Источник
Мужчина, 45 лет, боли в нижней части спины, интенсивные, усиливающиеся при движении. Боли возникали в течении нескольких лет. в 11 году выраженная слабость в верхних и нижних конечностях, осмотрен неврологом — миелопатия на шейном уровне.
Отправлен к нам с диагнозом: миелома? онконастороженность.
Произведено радиоизотопное исследование: очаги гиперфиксации РФП в теле L2, 3, 4, 9 ребра справа.
- https://radiomed.ru/sites/default/files/styles/case_slider_image/public/user/5374/se001_28.png?itok=2z8JFjlK
- https://radiomed.ru/sites/default/files/styles/case_slider_image/public/user/5374/se002_28.png?itok=1nLdZ_lI
- https://radiomed.ru/sites/default/files/styles/case_slider_image/public/user/5374/se004_20.png?itok=S6j7HsF4
- https://radiomed.ru/sites/default/files/styles/case_slider_image/public/user/5374/se005_14.png?itok=3a9pXTyT
Чт, 03/11/2011 — 11:47
#1
Не на сайте
Был на сайте: 5 лет 3 месяцев назад
Зарегистрирован: 13.09.2011 — 18:32
Публикации: 561
А почему бы и не миелома? А что с ребрами — делали РКТ? И накопление РФП я понимаю в телах L2, L3; ребрах 4, 9?
Чт, 03/11/2011 — 11:54
#2
Не на сайте
Был на сайте: 3 года 10 месяцев назад
Зарегистрирован: 13.07.2010 — 22:49
Публикации: 1370
В ребрах ничего не видно. В заключении сцинтиграфии дословно «очаги гиперфиксации РФП в тело LII, 3, 4, 9 ребра справа».
С уважением, С.Н. Нагорный
Чт, 03/11/2011 — 11:59
#3
Не на сайте
Был на сайте: 6 часов 5 минут назад
Зарегистрирован: 16.11.2008 — 22:16
Публикации: 13362
В первую очередь — туберкулезный спондилит, хотя м.б. и банальный спондилодисцит, но это надо доказывать отрицательными туберкулиновыми пробами. Также в зону интереса должен войти шейный отдел, раз уж ему ставят миелопатию.
Андрей Юрьевич
Чт, 03/11/2011 — 12:01
#4
Не на сайте
Был на сайте: 3 года 10 месяцев назад
Зарегистрирован: 13.07.2010 — 22:49
Публикации: 1370
В шейном отделе ничего такого, очень выраженные дегенеративные изменения, остеофиты, грыжи и тп. Это по данным МРТ.
С уважением, С.Н. Нагорный
Чт, 03/11/2011 — 12:21
#5
Не на сайте
Был на сайте: 7 лет 2 месяцев назад
Зарегистрирован: 21.04.2011 — 14:43
Публикации: 20
Накопление РФП в принципе для миеломы характерно, вид деструкций на поперечных срезах тоже, но вот в сагиттальных картина нетипична. Склоняюсь больше в сторону либо туберкулеза, либо онко.
Чт, 03/11/2011 — 12:27
#6
Не на сайте
Был на сайте: 5 лет 3 месяцев назад
Зарегистрирован: 13.09.2011 — 18:32
Публикации: 561
Doctor Ash wrote:
Накопление РФП в принципе для миеломы характерно, вид деструкций на поперечных срезах тоже, но вот в сагиттальных картина нетипична. Склоняюсь больше в сторону либо туберкулеза, либо онко.
Если туберкулез, то что тогда с ребрами? И до сих пор не понятно накопление РФП в «L2, L3 + ребра 4, 9» или все же «L2, L3. L4 и 9 ребра»?
Чт, 03/11/2011 — 16:03
#7
Не на сайте
Был на сайте: 5 лет 5 месяцев назад
Зарегистрирован: 31.08.2008 — 14:29
Публикации: 77
Первое что пришло на ум- это тоже туберкулез, но согласен с nnemo- а что тогда с ребрами? Хотя может быть и два независимых процесса. В первую очередь надо исключить банальный восполительный процесс — остеомиелит, актиномикоз, эозинофильную гранулему, и самое главное опухалевое образование — остеобластокластому, остеогенную саркому, симпатогониома и др.
Чт, 03/11/2011 — 22:38
#8
Не на сайте
Был на сайте: 9 часов 31 минут назад
Зарегистрирован: 13.09.2011 — 22:55
Публикации: 7668
Было несколько случаев миеломной болезни, но не разу не было данной картины. Всегда сохранялась истонченная замыкательная пластина, форма позвонка была вздутая, т.е. контуры выпуклые, а структуры костной не прослеживалось (сплошное просветление). Поэтому думаю, что надо исключить воспалительную природу.
Чт, 03/11/2011 — 22:53
#9
Не на сайте
Был на сайте: 6 лет 1 неделя назад
Зарегистрирован: 28.05.2011 — 20:06
Публикации: 218
Склоняюсь к неспецифическому спондилиту. Не поставил бы на миелому по имеющимся изображениям, как впрочем и на вторичные изменения. Но раз вопрос о миеломе возник, то лечащего врача не менее, чем компьютерная томография, заинтересуют результаты стернальной пункции, анализов крови.
Пт, 04/11/2011 — 00:41
#10
Не на сайте
Был на сайте: 4 года 2 месяцев назад
Зарегистрирован: 09.02.2011 — 20:40
Публикации: 665
Если не наркоман, нет высокой лихорадки, интоксикоции, изменений в общем анализе крови, кроме повышенного СОЭ, сделайте снимок лёгких и смело направляйте в тубдиспансер. Все опухолевидные образования в данном случае маловероятны. Они обычно не разрушают межпозвонковый диск и не переходят через него.
Пт, 04/11/2011 — 00:07
#11
Не на сайте
Был на сайте: 1 год 4 месяцев назад
Зарегистрирован: 22.03.2009 — 01:13
Публикации: 3908
По-моему Кот прав.
А что за РФП? Какие там хим. элементы для чего специфичны (к чему тропны)?
Неоднозначно всё
Пт, 04/11/2011 — 17:27
#12
Не на сайте
Был на сайте: 1 год 4 месяцев назад
Зарегистрирован: 08.06.2009 — 00:23
Публикации: 649
Это спондилит. Туберкулезный или неспецифический — судить по КТ сложно. Надо судить по клинике и дополнительным анализам. На метастазы и миелому непохоже, учитывая поражение соседних замыкательных пластинок.
Пт, 04/11/2011 — 19:14
#13
Не на сайте
Был на сайте: 3 года 10 месяцев назад
Зарегистрирован: 13.07.2010 — 22:49
Публикации: 1370
Согласен с большинством коллег. Написал в заключении про деструктивные изменения и выставил на первое и единственное место в качестве предположения спондилит. Про миелому и опухоли писать ничего не стал… Т.к. человек имеет отношение к нашей больнице, результат должны сообщить.
С уважением, С.Н. Нагорный
Пт, 11/11/2011 — 15:40
#14
Не на сайте
Был на сайте: 2 года 1 месяц назад
Зарегистрирован: 11.11.2011 — 14:18
Публикации: 33
Гриша Хата wrote:
Если не наркоман, нет высокой лихорадки, интоксикоции, изменений в общем анализе крови, кроме повышенного СОЭ, сделайте снимок лёгких и смело направляйте в тубдиспансер. Все опухолевидные образования в данном случае маловероятны. Они обычно не разрушают межпозвонковый диск и не переходят через него.
Полностью согласен! Дисцит как начальный процесс наиболее вероятен, а «специфичность» воспалительного процесса по данному исследованию мы на 100% все равно не подтвердим.
Источник