Народные средства лечения болезни келлера
Из этой статьи вы узнаете про болезни Келлера 1 и 2 типа, особенности патологий у детей и взрослых. Причины возникновения, симптомы, методы лечения.
Автор статьи: Нивеличук Тарас, заведующий отделением анестезиологии и интенсивной терапии, стаж работы 8 лет. Высшее образование по специальности «Лечебное дело».
Дата публикации статьи: 04.07.2019
Дата обновления статьи: 16.01.2020
Содержание статьи:
- Болезнь Келлера первого типа: причины, симптомы, диагностика, лечение
- Болезнь Келлера второго типа: причины, симптомы, диагностика и лечение
- Первоисточники информации, научные материалы по теме
Болезнь Келлера – редкое заболевание, при котором из-за ухудшенного кровоснабжения возникает некроз (омертвение тканей) ладьевидной кости стоп. Возникают боли, усиливающиеся при ходьбе, отек тыла стопы по ее внутреннему краю. При прогрессировании патологии развивается хромота. Болезнь Келлера была описана в 1908 году немецким рентгенологом Албаном Келлером. Иногда (часто – в русскоязычной медицинской литературе) заболевание называют болезнью Келлера 1 типа.
Болезнь Келлера 1 типа
Болезнью Келлера 2 типа называют заболевание, при котором из-за ухудшения кровоснабжения возникает некроз головок плюсневых костей.
Стадии болезни Келлера 2 типа: а – асептический некроз; б –импрессионный перелом; в – фрагментация (рассасывание); г – репарация; д – деформирующий остеоартроз
В большинстве стран это заболевание носит название болезнь Фрейберга – в честь впервые описавшего его в 1914 году американского врача Альфреда Фрейберга.
Оба типа болезни Келлера принадлежат к остеохондропатиям(ОХП) – группе примерно из 40 заболеваний, общей чертой которых является возникновение некроза в костях, развивающегося вследствие нарушения кровоснабжения.
Остеохондропатии, их локализация и название (название идет на следующей строчке после локализации). Нажмите на фото для увеличения
Точная распространенность болезней Фрейберга и Келлера неизвестна, так как многие их случаи проходят спонтанно, без проведения какого-либо лечения. Болезнь Келлера первого типа чаще встречается у мальчиков в возрасте 4–7 лет, болезнь Келлера 2 типа – чаще у девочек (подростков) в возрасте 10–15 лет.
Патология практически всегда выявляется в детском возрасте – до 10–12 лет. У взрослых первичные случаи болезни не регистрируются, если только речь не идет об остеохондропатии, оставшейся с детства. В таких случаях у взрослых также отмечается боль при ходьбе и сплющивание ладьевидной кости, появляется стойкая хромота. С возрастом без лечения развивается артроз плюснефаланговых суставов стопы (деформация с разрушением хряща).
Диагностикой и лечением этих заболеваний занимаются травматологи.
Болезнь Келлера первого типа
Болезнь Келлера первого типа – заболевание, поражающее ладьевидную кость ступни.
Развивается чаще всего данная болезнь Келлера у детей в возрасте от 4 до 7 лет, из них у мальчиков – в 80% случаев.
Насколько распространена данная патология –нет точных данных, но считается, что она встречается у менее 2% всего населения.
Ладьевидная кость стопы
Причины
Точные причины развития этой патологии неизвестны. Некоторые ученые считают, что заболевание может быть вызвано чрезмерным сдавливанием ладьевидной кости и кровоснабжающих ее сосудов до полного ее окостенения (то есть постепенного возрастного замещения хрящевой ткани на костную).
Строение ладьевидной кости
Окостенение ладьевидной кости обычно начинается:
- у девочек – в 18–24 месяца;
- у мальчиков – в 24–30 месяцев.
По мере роста ребенка и увеличения его веса на стопу перепадает все больше давления.
Окостенение ладьевидной кости происходит позднее и медленнее, чем других костей стопы. Это естественный процесс, и он неизбежно должен произойти. В норме кости ребенка содержат большое количество хрящевой ткани (особенно в конечностях), поэтому они легкие, гибкие и быстро деформируются при различных заболеваниях. С возрастом хрящевая ткань постепенно замещается костной. Иногда замещение хряща на костную ткань в ладьевидной кости замедляется. Следовательно, окружающие – уже затвердевшие – кости могут сдавливать ладьевидную кость и ее кровеносные сосуды, что приводит к ухудшению кровоснабжения (ишемии) и асептическому некрозу (омертвению костной ткани без участия микроорганизмов и без развития воспалительного процесса).
Симптомы
У некоторых пациентов с болезнью Келлера 1 типа симптомы отсутствуют, поэтому за медицинской помощью они не обращаются.
Классические клинические признаки заболевания:
- боль в стопе;
- отек и покраснение стопы;
- повышенная чувствительность в проекции ладьевидной кости (внутренняя область средней части стопы);
- хромота или ненормальная походка (при ходьбе ребенок сильнее опирается на наружную часть стопы, пытаясь уменьшить боль).
Симптомы могут ухудшаться при увеличении нагрузки на поврежденную ладьевидную кость, поэтому ребенок может переносить свой вес на боковую часть стопы.
Осложнения
В очень редких случаях возможно срастание ладьевидной и таранной костей, что проявляется длительным болевым синдромом в стопе.
Для выявления этого осложнения может понадобиться проведение магнитно-резонансной и компьютерной томографии.
Диагностика
Наличие болезни Келлера 1 типа врач может заподозрить по характерным симптомам.
Для подтверждения диагноза проводят рентгенографию стопы. Метод позволяет обнаружить изменения ладьевидной кости:
- Склерозирование – утолщение внешнего (кортикального) слоя и уменьшение просвета спинномозгового канала; кость становится слишком плотной.
- Фрагментирование – пораженная кость похожа на треснувшую ореховую скорлупу.
- Сплющивание – кость уменьшается в вертикальном размере.
Рентгенография стоп при болезни Келлера в прямой проекции.Ладьевидная кость правой стопы деформирована (пораженная область указана стрелкой), состоит из отдельных плотных фрагментов. Ладьевидная кость левой стопы не изменена
Если болезнь не лечить, она приведет к развитию осложнений, вот возможные из них:
- плоскостопие – уплощение свода стопы;
- хромота;
- деформирующий артроз плюсневых костей – состояние, при котором разрушается хрящевая часть сустава, меняется его форма и снижается подвижность.
Лечение
Лечение данной болезни обычно включает:
- отдых для пораженной стопы;
- применение обезболивающих препаратов;
- кратковременное обездвиживание стопы с помощью гипсовой повязки.
Хирургическое лечение при этом заболевании не показано.
С целью уменьшения боли у детей чаще всего применяют нестероидные противовоспалительные средства – например, ибупрофен.
Большинство врачей при болезни Келлера 1 типа рекомендуют наложить на поврежденную ногу гипс до колена, чтобы уменьшить нагрузку на стопу. Это снижает интенсивность симптомов и ускоряет их исчезновение. Обычно гипс нужно носить в течение 6–8 недель.
После снятия гипса для более быстрого возвращения нормального функционирования стопы нужно выполнять упражнения лечебной физкультуры. С их помощью ребенок быстро восстановит:
- объем движений;
- чувство равновесия;
- мышечную силу.
Физические занятия позволят вернуться к обычной физической активности. Обычно программа лечебной физкультуры включает упражнения для растяжки и укрепления мышц, улучшения чувства равновесия.
Некоторым детям после снятия гипса может понадобиться временное использование специальной ортопедической обуви, обеспечивающей поддержку стопе.
Детская ортопедическая обувь
Народные средства при болезни Келлера неэффективны. Они не влияют на состояние кости и не устраняют проблему при ее поражении. Допускается применение ванночек с отварами трав (ромашка, календула, чистотел) для снятия боли. Ванночка готовится из расчета 50 г сухой травы на 10-литровый таз теплой воды (35–37 градусов). Ноги ребенка должны находиться в ванночке до остывания воды. Можно повторять ежедневно.
Прогноз
Болезнь Келлера 1 типа имеет благоприятный прогноз. Симптомы могут длиться от нескольких дней до 2 лет, но у большинства детей состояние улучшается в течение 1 года.
До достижения подросткового возраста поврежденная ладьевидная кость срастается, функции стопы полностью восстанавливаются.
Болезнь Келлера второго типа
Болезнь Фрейберга, или болезнь Келлера второго типа – редкое и плохо изученное заболевание, при котором развивается некроз в головках плюсневых костей. В 95% случаев происходит омертвение тканей второй или третьей плюсневой кости.
Плюсневые кости выделены зеленым цветом
Кости стопы. Нажмите на фото для увеличения
Болезнь Фрейберга может возникать в любом возрасте, но чаще всего она наблюдается у детей 5–10 лет (в 80% случаев – у девочек).
Точные данные о распространенности болезни Келлера 2 типа отсутствуют.
Причины
Альфред Фрейберг, описавший это заболевание в 1914 году, предполагал, что оно вызывается травмой, хотя и указывал, что эта причина не может объяснить все наблюдаемые им случаи.
Причина развития болезни Фрейберга остается неизвестной. Большинство ученых считают, что это заболевание вызвано комбинацией различных факторов:
- Ухудшенным кровоснабжением суставов, костей, мышц стопы.
- Генетической предрасположенностью.
- Нарушенной биомеханикой стопы (неправильное положение ног при ходьбе в силу травмы, воспалительного процесса или привычки).
Заболевание чаще встречается у людей, у которых вторая плюсневая кость длиннее первой.
При таком строении стопы на головку второй плюсневой кости выпадает более высокая нагрузка, а это приводит к возникновению микротравм.
Также существует теория, объясняющая большую распространенность этого заболевания у девушек и женщин. Некоторые ученые считают, что виной этому – ношение обуви на высоком каблуке. Нагрузка перераспределяется на переднюю часть стопы, из-за чего увеличивается риск повреждения плюсневых костей.
Симптомы
Основные симптомы болезни Келлера 2 типа:
- боль в стопе над головкой пораженной плюсневой кости, которая обычно возникает или усиливается при физической нагрузке на стопу, а также после ходьбы на высоких каблуках;
- отек в области поврежденной кости;
- хромота во время ходьбы;
- ограничение подвижности в пораженном плюснефаланговом суставе.
Некоторые пациенты страдают от этих симптомов достаточно долго – от нескольких месяцев до нескольких лет. Периодически отмечаются периоды стихания и обострения.
Диагностика
Врачи могут заподозрить наличие болезни Келлера 2 типа по характерным симптомам. Для подтверждения диагноза могут понадобиться лабораторные и инструментальные обследования.
Рентгенограммы переднего отдела стоп больных с различными стадиями болезни Фрейберга
Лабораторные исследования – анализы крови, с помощью которых врачи пытаются исключить другие возможные заболевания, имеющие подобную клиническую картину.
Инструментальные обследования:
- Рентгенография стопы – позволяет обнаружить сплющивание, склерозирование и фрагментацию пораженной головки плюсневой кости.
- Магнитно-резонансная или компьютерная томография – обеспечивают более детальную визуализацию поврежденных структур и позволяют выявить заболевание на ранних стадиях.
Без лечения болезнь ведет к развитию осложнений:
- Хромота.
- Плоскостопие – уплощение свода стопы.
- Деформирующий артроз плюсневых костей – разрушение хряща сустава, ведущее к изменению его формы и снижению подвижности.
Лечение
Болезнь Келлера 2 типа имеет хороший прогноз. Большинство пациентов благодаря консервативному или хирургическому лечению возвращаются к своему обычному уровню физической активности.
Лечение болезни Фрейберга зависит от:
- тяжести заболевания;
- характера его симптомов;
- возраста пациента (чем старше пациент, тем дольше у него сохраняется заболевание, выше риск развития артроза и сложнее лечение).
На ранних стадиях болезни Келлера 2 типа проводится консервативное лечение, на поздних может понадобиться хирургическое вмешательство.
Пациентам с острой и сильной болью врачи обычно рекомендуют временную иммобилизацию пораженной стопы с помощью гипсовой повязки. Гипс нужно носить 4–6 недель, а в тяжелых случаях – до 12 недель.
Пациентам с хроническими жалобами может помочь:
- ношение ортопедической обуви или использование ортопедических стелек;
- ограничение физической нагрузки на стопу во время обострений.
Особенности ортопедических стелек. Нажмите на фото для увеличения
С целью уменьшения боли врачи рекомендуют принимать нестероидные противовоспалительные средства (например, ибупрофен). Однако злоупотреблять этими препаратами нельзя, так как есть данные, что их применение может замедлять заживление костей после перелома.
В тяжелых случаях болезни Фрейберга может понадобиться хирургическое лечение – травматологи пытаются восстановить нарушенную анатомию плюсневой кости или удаляют ее головку с дальнейшим протезированием.
После стихания симптомов болезни, снятия гипса или хирургического лечения пациенту нужно выполнять упражнения лечебной физкультуры. Они помогают:
- Восстановить подвижность в стопе.
- Увеличить силу мышц.
- Улучшить равновесие и координацию движений.
Применение народных средств при терапии болезни Келлера 2 не оправданно. Растительные средства не способны устранить некроз костной ткани. Можно использовать только травяные ванночки для снятия боли. Схема приготовления и применения ванночек аналогична таковым при болезни Келлера 1.
Первоисточники информации, научные материалы по теме
- Ортопедия: клинические рекомендации. Миронов С. П., 2018.
- Травматология и ортопедия детского и подросткового возраста. Под ред. Миронова С. П., 2017.
- Комплексное лечение болезни Келлера 2 с применением высокоинтенсивного лазерного излучения в условиях дистракции. Шекунова Ю. Г., Котляров А. Н., Неизвестных Е. А., Носков Н. В.
https://cyberleninka.ru/article/n/kompleksnoe-lechenie-bolezni-kelera-ii-s-primeneniem-vysokointensivnogo-lazernogo-izlucheniya-v-usloviyah-distraktsii - К лечению болезни Келлера 2. А. В. Ральников, А. Н. Котляров, А. В. Чукичев, М. П. Кононенко, Е. А. Неизвестных, В. Г. Абушкина.
https://www.chelsma.ru/files/misc/050300ralnikovaav.pdf - Ральников А. В., Котляров А. Н., Чукичев А. В. и др. Применение специальных ортезов при лечении болезни Келлера 2. Актуальные проблемы детской хирургии: материалы конференции, посвященной 70-летию ИГМА и 45-летию детской хирургической службы Удмуртии. Ижевск, 2003.
Загрузка…
Источник
Причины патологии
Многие годы пытаетесь вылечить СУСТАВЫ?
Глава Института лечения суставов: «Вы будете поражены, насколько просто можно вылечить суставы принимая каждый день средство за 147 рублей…
Читать далее »
Точные причины, провоцирующие болезнь Келлера, врачи и ученые до сих пор не знают.
НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!
Для лечения суставов наши читатели успешно используют Sustalaif. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…
Большинство специалистов считают, что нарушение местного кровоснабжения – основной фактор, провоцирующий омертвление костей. А вот причин сбоя поступления крови к костной ткани множество:
Благоприятствующим фактором может быть наследственная предрасположенность или артрит у ребенка.
Что такое болезнь Келлера
Болезнь Келлера впервые описана в 1908 году и названа в честь врача, который открыл ее. Патология относится к группе остеохондропатий, о которых стало известно с 1903 года. Заболевания развиваются на фоне аваскулярного некроза первичных и вторичных очагов оссификации костей, то есть прекращения кровоснабжения самых важных участков роста. Чаще всего страдают эпифизы, апофизы, маленькие кости. При патологии возникает аваскулярный некроз ладьевидной кости.
Что такое болезнь Келлера? Различают два типа патологии:
- Поражение ладьевидной кости или болезнь Келлера у детей начинается после 2 лет, но точнее в 5-10 лет. Заболевание чаще встречается у мальчиков, чем у девочек, но у них обычно диагностируется раньше – с 1 до 3 лет. Окостенения ладьевидной кости у девочек происходит в возрасте 18-24 месяцев, а у мальчиков — в 24-30 месяцев.
- Фрейбергская болезнь, также известная как синдром Фрейберга-Келлера, представляет собой остеохондроз метатарзальных головок. Чаще затрагивается головка второй плюсневой кости, в 10% случаев патология затрагивает обе конечности. В три раза чаще встречается у женщин в возрасте 10-18 лет.
Этиология остеохондрозов неизвестна, но к причинам относятся травмы сосудов, аномалии в свертываемости крови и наследственность.
Что такое болезнь Келлера?
Заболевание является разновидностью остеохондропатии.
Протекает она в двух формах – болезнь Келлера I и II.
Классификация эта зависит от того, какие кости поражаются.
При первом типе асептический некроз развивается в ладьевидной кости, которая располагается в центре стопы.
При втором типе процесс развивается в головках плюсневых костей. Они, в свою очередь, располагаются в основание пальцев стоп.
Причины патологии
Точные причины, провоцирующие болезнь Келлера, врачи и ученые до сих пор не знают.
Большинство специалистов считают, что нарушение местного кровоснабжения – основной фактор, провоцирующий омертвление костей. А вот причин сбоя поступления крови к костной ткани множество:
- врожденные особенности кровообращения стоп;
- ношение тесной обуви;
- различные травмы стоп;
- приобретенные дефекты, к примеру плоскостопие (поперечное, продольное);
- плохое состояние сосудов вследствие диабета;
- эндокринные и метаболические нарушения (ожирение, гипотиреоз (это недостаток гормонов щитовидной железы)).
Благоприятствующим фактором может быть наследственная предрасположенность или артрит у ребенка.
Основные стадии остеохондропатии
Развитие этой болезни, как правило, начинается в результате нарушения постоянного притока крови к костной ткани стопы человека. Из-за этого снижается количество кислорода, необходимого для правильного функционирования конечностей. Сам процесс отмирания ткани специалисты называют при постановке диагноза асептическим некрозом.
В костях больного постоянно происходят изменения, их по-научному называют остеохондропатией. Ее также можно разделить следующие этапы:
- некроз кости – период разрушения структурных элементов или балки кости стопы;
- компрессионный перелом – для этого периода болезни характерно образование новых элементов, но в тоже время они еще не обрели достаточную прочность и не в состоянии выдержать необходимых нагрузок (процесс восстановления замедляется, а костные балки ломаются, при этом врастая друг в друга);
- следующая стадия – фрагментация, в результате которой ранее погибшие костные балки рассасываются;
- завершающая стадия – процесс восстановления изначальной формы стопы и структуры костной ткани.
Болезнь Келлера первого типа
Болезнь Келлера первого типа – заболевание, поражающее ладьевидную кость ступни.
Развивается чаще всего данная болезнь Келлера у детей в возрасте от 4 до 7 лет, из них у мальчиков – в 80% случаев.
Насколько распространена данная патология –нет точных данных, но считается, что она встречается у менее 2% всего населения.
Ладьевидная кость стопы
Причины
Точные причины развития этой патологии неизвестны. Некоторые ученые считают, что заболевание может быть вызвано чрезмерным сдавливанием ладьевидной кости и кровоснабжающих ее сосудов до полного ее окостенения (то есть постепенного возрастного замещения хрящевой ткани на костную).
Строение ладьевидной кости
Окостенение ладьевидной кости обычно начинается:
По мере роста ребенка и увеличения его веса на стопу перепадает все больше давления.
Окостенение ладьевидной кости происходит позднее и медленнее, чем других костей стопы. Это естественный процесс, и он неизбежно должен произойти. В норме кости ребенка содержат большое количество хрящевой ткани (особенно в конечностях), поэтому они легкие, гибкие и быстро деформируются при различных заболеваниях. С возрастом хрящевая ткань постепенно замещается костной. Иногда замещение хряща на костную ткань в ладьевидной кости замедляется. Следовательно, окружающие – уже затвердевшие – кости могут сдавливать ладьевидную кость и ее кровеносные сосуды, что приводит к ухудшению кровоснабжения (ишемии) и асептическому некрозу (омертвению костной ткани без участия микроорганизмов и без развития воспалительного процесса).
Симптомы
У некоторых пациентов с болезнью Келлера 1 типа симптомы отсутствуют, поэтому за медицинской помощью они не обращаются.
Классические клинические признаки заболевания:
- боль в стопе;
- отек и покраснение стопы;
- повышенная чувствительность в проекции ладьевидной кости (внутренняя область средней части стопы);
- хромота или ненормальная походка (при ходьбе ребенок сильнее опирается на наружную часть стопы, пытаясь уменьшить боль).
Симптомы могут ухудшаться при увеличении нагрузки на поврежденную ладьевидную кость, поэтому ребенок может переносить свой вес на боковую часть стопы.
Осложнения
В очень редких случаях возможно срастание ладьевидной и таранной костей, что проявляется длительным болевым синдромом в стопе.
Для выявления этого осложнения может понадобиться проведение магнитно-резонансной и компьютерной томографии.
Диагностика
Наличие болезни Келлера 1 типа врач может заподозрить по характерным симптомам.
Для подтверждения диагноза проводят рентгенографию стопы. Метод позволяет обнаружить изменения ладьевидной кости:
Рентгенография стоп при болезни Келлера в прямой проекции.Ладьевидная кость правой стопы деформирована (пораженная область указана стрелкой), состоит из отдельных плотных фрагментов. Ладьевидная кость левой стопы не изменена
Если болезнь не лечить, она приведет к развитию осложнений, вот возможные из них:
Лечение
Лечение данной болезни обычно включает:
- отдых для пораженной стопы;
- применение обезболивающих препаратов;
- кратковременное обездвиживание стопы с помощью гипсовой повязки.
Хирургическое лечение при этом заболевании не показано.
С целью уменьшения боли у детей чаще всего применяют нестероидные противовоспалительные средства – например, ибупрофен.
Большинство врачей при болезни Келлера 1 типа рекомендуют наложить на поврежденную ногу гипс до колена, чтобы уменьшить нагрузку на стопу. Это снижает интенсивность симптомов и ускоряет их исчезновение. Обычно гипс нужно носить в течение 6–8 недель.
После снятия гипса для более быстрого возвращения нормального функционирования стопы нужно выполнять упражнения лечебной физкультуры. С их помощью ребенок быстро восстановит:
Физические занятия позволят вернуться к обычной физической активности. Обычно программа лечебной физкультуры включает упражнения для растяжки и укрепления мышц, улучшения чувства равновесия.
Некоторым детям после снятия гипса может понадобиться временное использование специальной ортопедической обуви, обеспечивающей поддержку стопе.
Детская ортопедическая обувь
Народные средства при болезни Келлера неэффективны. Они не влияют на состояние кости и не устраняют проблему при ее поражении. Допускается применение ванночек с отварами трав (ромашка, календула, чистотел) для снятия боли. Ванночка готовится из расчета 50 г сухой травы на 10-литровый таз теплой воды (35–37 градусов). Ноги ребенка должны находиться в ванночке до остывания воды. Можно повторять ежедневно.
Прогноз
Болезнь Келлера 1 типа имеет благоприятный прогноз. Симптомы могут длиться от нескольких дней до 2 лет, но у большинства детей состояние улучшается в течение 1 года.
До достижения подросткового возраста поврежденная ладьевидная кость срастается, функции стопы полностью восстанавливаются.
НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!
Для лечения суставов наши читатели успешно используют Сусталайф. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…
Механизм и причины развития болезни
Болезнь Келлера считается хронической разновидностью болезни, возникающей на фоне активно развивающихся негативных изменений в губчатом веществе трубчатых костей нижних конечностей пациента. Выявление болезни осуществляется при поражении ладьевидной или плюсневой кости, в зависимости от того, на какой стадии находится патология.
Существует ряд факторов, способных повлиять на возникновение заболевания. К ним относятся:
- предрасположенность на генетическом уровне;
- использование неудобной обуви;
- чрезмерная загруженность.
В детском возрасте болезнь Келлера 2 типа характеризуется агрессивностью. Симптоматические проявления более выражены, протекание болезни характеризуется злокачественным характером.
Медицинская наука выявила, что на типовую принадлежность болезни Келлера оказывает влияние нарушение процесса кровоснабжения и поступления в ткани необходимых полезных микроэлементов, а также кислорода. В данном случае фактором, провоцирующим возникновение болезни, становится травмирование отдельных участков конечности, выявление процессов инфекционной этимологии, интоксикация в острой и хронической стадии, наследственный фактор, негативное изменение гормонального фона и нарушение обменных процессов в организме пациента.
Механизм и причины развития болезни
Впервые остеохондропатия указанного вида была описана немецким врачом-рентгенологом Келлером в 1908 году. С того времени учеными-медиками патология была достаточно хорошо изучена. Болезни свойственен хронический характер течения. В зависимости от места локализации зоны поражения медики различают 2 формы указанной патологии.
Болезнь Келлера 1 поражает ладьевидную кость, находящуюся в центре стопы. Патология может развиваться одновременно на обеих ногах. Чаще всего заболевание встречается у мальчиков до 7 лет.
Болезнь Келлера 2 охватывает головки второй и третьей костей плюсны, сочлененных с основаниями пальцев стоп. Она наиболее распространена среди девочек 10–15 лет.
Можно назвать частые последствия патологии:
- омертвление костей стопы;
- микропереломы.
Механизм развития указанных форм болезни одинаков. Главной причиной, приводящей к запуску патологического процесса, является недостаточность или отсутствие нормального местного кровоснабжения к определенному участку стопы. Нехватка питательных веществ и кислорода со временем разрушает кости стопы, вызывая некроз немикробного характера.
Причинами болезни Келлера, приводящими к нарушению нормального кровообращения в зоне поражения, надо считать:
- генетическую предрасположенность;
- частые травмы стоп;
- длительное хождение в тесной обуви;
- дефекты стопы;
- эндокринные болезни;
- нарушения метаболизма;
- различные сосудистые нарушения и др.
Важной особенностью заболевания является поэтапное развитие патологического процесса, проходящего 4 стадии:
- асептического омертвления костной ткани;
- компрессионных переломов;
- фрагментации;
- репарации.
При асептическом некрозе в силу перечисленных причин наблюдается гибель некоторых структурных элементов кости стопы и заметное снижение плотности костной ткани. В результате чего кости стопы прекращают выполнять свои основные функции и не выдерживают требуемых нагрузок.
На 2 стадии из-за недостаточной прочности костей происходят их частые микропереломы. В период фрагментации наблюдается рассасывание погибших и переломанных костных элементов.
При восстановлении хорошего кровоснабжения пораженного участка стопы наступает стадия репарации — постепенного восстановления.
Что такое болезнь Келлера?
Само слово «асептический» говорит об отсутствии прямого или косвенного инфицирования костей: ни в месте патологии, ни во всем организме не обнаруживаются бактерии или вирусы, которые были бы виновны в деструктивном костном процессе. Болезнь Келлера у детей протекает так:
Ладьевидная или плюсневая кость стопы необъяснимо начинает уплотняться, деформироваться, распадаться на отдельные фрагменты. Этот процесс длится примерно год, после чего начинается обратный медленный процесс восстановления, но восстановленная кость уже не обладает прежней первозданной структурой, а становится более грубой и крупной.
Восстановительный период короче и эффективнее у маленьких детей: чем больше возраст, тем медленнее восстанавливается кость, и падают шансы успешного консервативного лечения. Поэтому выявление болезни Келера в самом раннем детском возрасте (вместе с плоскостопием, вальгусными или варусными деформациями, сколиозом) имеет определяющее значение.
Так что же собственно запускает некротический костный процесс?
Причины асептического некроза
Асептический некроз может быть вызван:
- «Голоданием» кости:
- плохим кровоснабжением;
- недостатком минеральных составляющих, необходимых для остеосинтеза, таких как кальций, фосфор, калий, магний, медь и др. элементов.
- Перенесенной травмой кости.
- Ношением тесной неудобной обуви.
- Повышенными хроническими нагрузками на стопы.
- Наличием продольного или поперечного плоскостопия.
- Наследственными причинами.
Однако даже наличие всех этих факторов вместе не означает, что при них обязательно разовьется некроз. Болезнь Келлера — это редкая детская патология с до сих пор так и невыясненной этиологией. Вероятность заболевания в несколько раз повышается, если оно есть в семейном анамнезе.
Различают две формы заболевания: болезни Келера 1-го и 2-го типа. Чем они отличаются друг от друга?
Источник
