Тяжелая степень атрофии мышц поясничного отдела
Миозит мышц спины представляет собой воспаление мышечных волокон, для которого характерным является образование в мышцах очагов воспаления в виде твердых болезненных узелков. Очень часто это заболевание принимает хронический характер, при такой форме течения болезнь может привести к атрофии мышц.
Причины появления миозита
Многие годы безуспешно боретесь с БОЛЯМИ в СУСТАВАХ?
Глава Института: «Вы будете поражены, насколько просто можно вылечить суставы принимая каждый день средство за 147 рублей…
Читать далее »
Миозит может развиться в силу воздействия абсолютно разных причин. Возникающее при болезни воспаление мышечных волокон является, по сути, просто результатом воздействия сторонних причин. Это могут быть:
- паразитарные инфекции;
- токсические воздействия;
- инфекционные заболевания;
- травматические воздействия;
- профессиональные заболевания.
Чаще всего причиной появления миозита становятся инфекционные заболевания, такие, как грипп и прочие ОРВИ. Миозит в таком случае выступает в качестве осложнения инфекционной болезни. Гораздо реже причиной становятся различные паразиты или воздействие токсических веществ.
НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!
Для лечения суставов наши читатели успешно используют Артрейд. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…
Самая, пожалуй, характерная группа – люди, причиной появления болезни у которых стала профессиональная деятельность. Имеется ввиду такая работа, которая предполагает продолжительное нахождение человека в неудобной позе, например – операторы ПК, водители, пианисты, скрипачи и т.д. Способствовать появлению данной проблемы могут также поспособствовать частые переохлаждения, травмы и судороги, а также другие травмирующие факторы.
Самая сложная и тяжелая форма этой болезни – гнойный миозит. Такое заболевание может возникнуть при местном инфицировании мышцы. Такое может произойти при попадании инфекции в открытую и достаточно глубокую рану, или если при выполнении медицинских манипуляций не выполнялись правила гигиены, из-за чего в мышцы попала инфекция.
Формы заболевания
Существуют две основные формы миозита – острая и хроническая. Острая форма отличается сильными болями и может, если болезнь осталась недолеченной, перейти в хроническую.
Хроническая форма неприятна тем, что она практически никак не проявляет себя, в результате человек может долгое время игнорировать болезнь, не замечая ее проявлений. При хронической форме болезни боли проявляются редко, но они усиливаются при неблагоприятных воздействиях – продолжительном нахождении в неудобной позе, изменении метеоусловий или переохлаждении.
Существует также две достаточно распространенные и очень неприятные разновидности этой болезни – полимиозит и дерматомиозит.
Полимиозит
При полимиозите происходит поражение сразу нескольких групп мышц, при этом боли слабо выражены, а основным симптомом является постоянная слабость мышц, как и при хронической форме болезни. Человек часто даже не понимает, что он болен, он просто чувствует постоянную все увеличивающуюся слабость. Сперва ему будет тяжело подняться по лестнице, позже – тяжело даже подняться со стула и т.д.
Главная проблема в том, что при полимиозите происходит атрофия пораженных болезнью мышц, при этом никаких явных симптомов не наблюдается, человек долгое время может не понимать, что с ним происходит. Но если продолжать игнорировать болезнь, то последствия будут самыми неприятными. Кроме того эта форма часто сопровождается развитием артрита, в результате чего наблюдается отечность мышц, припухают суставы. Но при своевременно проведенном лечении все симптомы исчезают, происходит полное выздоровление.
Дерматомиозит
Дерматомиозит – очень своеобразная форма болезни, которая проявляется практически всегда только у женщин молодого и среднего возрастов. Причину появления этого заболевания установить не удалось, но многие специалисты предполагают, что она инициируется либо вирусом, либо в результате наследственной предрасположенности.
Чаще всего это заболевание проявляется после переохлаждения, стрессовой ситуации или простудного заболевания. В некоторых случаях болезнь может проявиться после воздействия солнечных лучей.
Дерматомиозит поражает кожный покров и проявляется в виде сыпи на верхней части туловища, руках и лице. Эта сыпь имеет фиолетовый или красный цвет, при ее появлении на лице может развиться отечность век. Также заболевание сопровождается высокой температурой, ознобом, слабостью и резкой потерей веса. Развитие болезни может происходить как постепенно, так и стремительно. Дерматомиозит имеет много неприятных последствий. Например, после него долгое время наблюдается дряблость мышц, могут скапливаться под кожей соли кальция, что причиняет серьезную боль.
Характерные симптомы заболевания
Вообще для этой болезни характерна локальная ноющая боль в мышцах с постепенно нарастающей интенсивностью, которая резко усиливается при движении. Кроме того, при некоторых формах болезни в пораженных мышцах прощупываются плотные узелки и тяжи – именно они являются источниками боли и воспаления. При их прощупывании они отзываются сильной болью. Возможно также появление отечности и припухлости мышц.
Совсем по другому проявляет себя гнойный миозит. При нем происходит повышение температуры, постепенное усиление боли, озноб, часто сама мышца уплотняется и находится в состоянии постоянного напряжения.
Острая форма миозита проявляет себя сразу, причем происходит это неожиданно. Обычно он появляется после травм, острых инфекций или слишком резкого напряжения мышц.
Хронический миозит чаще всего возникает как логическое продолжение недолеченного миозита острой формы, или же в результате воздействия какой-либо инфекции.
Лечение должно быть индивидуальным!
Не забывайте, что лечение миозита мышц спины строго индивидуальное и должно проводиться квалифицированным врачом. Попытки самолечения ни к чему хорошему привести не могут, потому что мало просто устранить боль, необходимо устранить причину ее появления.
Именно поэтому врач в первую очередь проводит серьезное обследование, которое должно выявить причину появления этой болезни. Исходя из того, какова причина воспаления, будет назначаться соответствующее лечение. Например, если воспаление вызвано инфекционным поражением мышц, то будут назначены антибиотики. В том случае, если происхождение болезни является паразитарным, то будут назначаться антигельминтные средства и т.д.
В любом случае назначаются анальгетики для снятия боли и препараты, которые должны снять воспаление мышц. Чаще всего применяются нестероидные противовоспалительные препараты. При локальных миозитах также может быть предложено использование мазей и препаратов, имеющих местнораздражающее действие, они должны уменьшить напряжение мышц, благодаря чему слабеет болевой синдром.
При миозите острой формы часто предписывается постельный режим, чтобы обеспечить покой пораженным мышцам, а при гнойном миозите практически всегда приходится обращаться к хирургу.
Кроме указанных выше средств при лечении миозита мышц спины часто назначают массаж, физиотерапевтические процедуры и лечебную гимнастику.
- Почему появляется и как убрать горб на спине?
- Причины развития и лечение межлопаточного синдрома
- Как сделать красивую правильную осанку?
- Причины развития и лечение корешкового синдрома поясничного отдела
- Избавьтесь от боли в шее и плечах с помощью 6 упражнений
- Артроз и периартроз
- Боли
- Видео
- Грыжа позвоночника
- Дорсопатия
- Другие заболевания
- Заболевания спинного мозга
- Заболевания суставов
- Кифоз
- Миозит
- Невралгия
- Опухоли позвоночника
- Остеоартроз
- Остеопороз
- Остеохондроз
- Протрузия
- Радикулит
- Синдромы
- Сколиоз
- Спондилез
- Спондилолистез
- Товары для позвоночника
- Травмы позвоночника
- Упражнения для спины
- Это интересно
- 06 октября 2018
- Врачи не могут найти причину болей в затылке и шее
- Болит колено после занятий спортом, УЗИ показало остеоартроз и бурсит
- Планирование беременности при хронических болях
- Очень сильные боли в пояснице и ногах из-за остеохондроза
- Ушиб спинного мозга шейного отдела С-6 — С-7
06 октября 2018
05 октября 2018
04 октября 2018
03 октября 2018
Каталог клиник по лечению позвоночника
Список препаратов и лекарственных средств
© 2013 — 2018 Vashaspina.ru | Карта сайта | Лечение в Израиле | Обратная связь | О сайте | Пользовательское соглашение | Политика конфиденциальности
Информация на сайте предоставлена исключительно в популярно-ознакомительных целях, не претендует на справочную и медицинскую точность, не является руководством к действию. Не занимайтесь самолечением. Проконсультируйтесь со своим лечащим врачом.
Использование материалов с сайта разрешается только при наличии гиперссылки на сайт VashaSpina.ru.
Источник
Генетические заболевания самые коварные, потому что непонятно когда такая болезнь возникнет. К одному из таких заболеваний относится мышечная спинальная атрофия. Данный недуг считается редким, так как один случай заболевания случается на 6–10 тыс. здоровых людей. При данном недуге у больного страдают нижние конечности, в то время, как руки остаются практически нетронутыми. Но, обо всем по порядку…
Общие сведения
Итак, спинально-мышечная атрофия включает в себя, несколько различающихся по варианту возникновения и характеру течения заболеваний. Впервые подобный вид болезни был описан в 1891 году ученым Вердингтом. В дальнейшем его исследования были дополнены описанием недуга другим специалистом — Хоффманом. В результате наиболее распространенная мышечная атрофия у детей получила название амиотрофия Вердинга-хоффмана.
НейронПричины
Как было сказано ранее, болезнь передается по наследству, и основные причины развития — генетические мутации. В результате чего прекращается выработка специального белка, отвечающего за функционирование двигательных нейронов. Таким образом, те нейроны, которые успели сформироваться и начать свою полноценную деятельность разрушаются, а это приводит к невозможности передачи нервных импульсов и как результат нарушение или полное отсутствие контроля за мышцами.
Для формирования болезни необходимо, чтобы мать и отец были носителями неправильного гена. В таком случае атрофия мышечная развивается у ребенка с вероятностью 25%.
К вопросу о наличии неправильного гена в организме родителей: каждый 50 человек является носителем данного гена.
Классификация
В современной неврологии существует четыре основных типа болезни, которые в себя включают:
- Спинальная мышечная атрофия 1 типа (болезнь Вердинга-Хоффмана).
- Спинальная мышечная атрофия 2 типа (болезнь Дубовица).
- Спинальная мышечная атрофия 3 типа (болезнь Кюгельберга-Веландера).
Спинальная мышечная атрофия 4 типа (Взрослая атрофия). Порядок развития недуга
Болезнь Вердинга-Хоффмана
Наиболее страшный тип болезни, которым страдают младенцы в возрасте до полугода. Летальность у заболевания практически 100%, в случае если болезнь проявилась до 3-х месячного возраста новорожденный умирает в течение 6 месяцев. При диагностировании недуга по прошествии 3 месяцев есть вероятность жизни маленького пациента от 2 до 9 лет.
Различают три типа болезни (врожденная, ранняя и поздняя)
Врожденный тип
Данная форма болезни встречается в раннем детстве (до 3 месяцев) и во время внутриутробного развития плода. При нахождении плода в животе у мамы, недуг характеризуется слабыми шевелениями ребенка. Смерть наступает до 1,5 лет. Отличительный признак — поза лягушки (разведенные в стороны и согнутые в локтях и коленях конечности).
Ранний тип
Данная форма развивается после полутора лет и основным толчком к ее прогрессированию становится перенесенное инфекционное заболевание. Смерть наступает до 5 лет. Ребенок постепенно утрачивает все приобретенные навыки.
Поздний тип
Данный вариант течения болезни имеет практически те же самые симптомы, что и первые два, за исключением более продолжительного периода прогрессирования болезни. Диагностируется у малышей после 5-летнего возраста, а летальный итог наступает к 15–18 годам. Способность самостоятельно ходить пациент теряет в период с 10 до 12 лет.
Симптомы болезни Вердинга-Хоффмана следующие:
- проблемы с сосанием и глотанием (есть вероятность попадания пищи в дыхательную систему, что чревато развитием пневмонии и смертью);
- отмечается наличие эффекта «бегущей волны» на языке малыша;
- непроизвольное сокращение мышц языка называется фасцикуляция;
- апатичность младенца (проявляется в поведении и вялом крике);
- дыхательная недостаточность (возникает в результате атрофии межреберных мышц и диафрагмы);
- нарушения моторного развития (отсутствие навыков держания головы, сидения и переворачивания).
Недуг коварен еще и тем, что он полностью устраняет развившиеся навыки младенца. К примеру, если малыш научился держать головку или переворачиваться, данные навыки полностью будут утеряны.
Зачастую, мышечная атрофия у детей развивается параллельно другим нарушениям в организме, например:
- олигофрения;
- небольшой череп;
- неопущение яичек;
- порок сердца;
- косолапие;
- врожденные переломы;
- гемангиома.
Летальный итог связан в первую очередь с сопутствующими заболеваниями.
Болезнь Дубовица
Заболевание 2 типа или болезнь Дубовица является промежуточной формой недуга и проявляется у малышей в возрасте от 6 месяцев до 2 лет. Выживаемость больных детей также невысокая, и средняя продолжительность жизни с таким диагнозом 13–15 лет.
Проявляется заболевание, как и первый тип внезапно и имеет следующие симптомы:
- утрата сухожильных рефлексов;
- тремор рук;
- свисание головы (связано со слабыми мышцами шеи);
- деформация костного отдела (выворачивание тазобедренного сустава, развитие сколиоза, и возможно, формирование «куриной» грудной клетки);
- фасцикуляция языка;
- бульбарный паралич;
- дрожание пальцев.
Развитие данной мышечной атрофии, как правило, развивается по стандартному сценарию. Сначала происходит поражение нижних конечностей (бедра) и постепенно болезнь прогрессирует вверх.
Спинальные мышечные атрофии 1 и 2 типов схожи тем, что все навыки, приобретенные ребенком, постепенно утрачиваются.
Болезнь Кюгельберга-Веландера
Атрофия мышечная 3 типа или болезнь Кюгельберга-Веландера (юношеская болезнь) отличается от первых двух более благоприятным прогнозом, относительно летальности. Поражение организма происходи в период от 1,5 до 12 лет. Продолжительность жизни таких пациентов до 25–40 лет, при надлежащем уходе и правильном лечении.
Трудность в обнаружении недуга с само начала его прогрессирования заключается в наличии подкожного жира, который некоторым образом нивелирует негативное влияние мышечной атрофии, но ненадолго.
Болезнь начинает прогрессировать уже в том возрасте, когда малыш научился ходить, и соответственно первый удар приходится как раз по данному навыку. Вначале маленький пациент начинает ходить как заводная кукла. Часто спотыкается и постепенно навык ходьбы утрачивается. В будущем передвижение больного без помощи инвалидной коляски или специальной трости маловероятен.
И тем не менее в более чем 60% случаев нельзя говорить о полной инвалидности. Характер поражения таков, что пациент в состоянии самостоятельно (без посторонней помощи) передвигаться, и даже работать на предприятиях, для людей с ограниченными возможностями.
Порядок наследования болезниК основным симптомам данного недуга можно отнести:
- сколиоз;
- тремор верхних конечностей;
- судорожные проявления нижних конечностей;
- деформация грудной клетки;
- контрактура суставов;
- дрожание пальцев;
- фасцикуляция языка;
- бульбарный синдром.
Способность нормально передвигаться больной утрачивает в возрасте 10–12 лет.
Взрослая атрофия
4 тип данного недуга не зря получил название взрослой болезни, так как поражает преимущественно лиц, старше 35 лет. Характеризуется постепенной утратой способности самостоятельно передвигаться, ввиду атрофии мышц нижних конечностей.
Данный тип болезни не оказывает влияние на продолжительность жизни пациента.
Помимо вышеперечисленных недугов, выделяют несколько амиотрофий, в том числе:
- Бульбоспинальная амиотрофия Кеннеди (характерна только для лиц мужского пола старше 30-летнего возраста. Проявляется постепенным нарушением двигательных функций ног в течение 10–20 лет. Кроме того, может проявляться дрожанием верхних конечностей и головы, и нарушениями эндокринной системы).
- Дистальная спинальная атрофия Дюшенна-Арана (характеризуется формированием, так называемой руки скелета. В результате развития болезни страдают кисти рук, и прогрессирует на предплечье. Течение болезни благоприятное, за исключение сопутствующего развития болезни Паркинсона или торсионной дистонии).
- Скапуло — перонеальная амиотрофия Вюльпиана (отличается довольно медленным течением. Больной обладает способностью самостоятельно передвигаться до 40 лет. Прогрессирование начинается с верхних конечностей в результате развития формируются крыловидные лопатки, после чего заболевание поражает группы мышц, отвечающие за сгибание и разгибание стоп и голеней).
Диагностика
Для точной постановке диагноза мало анализа клинической картины развития заболевания необходимо проведение комплексного исследования, которое в себя включает:
- Изучение анамнеза больного.
- Электрокардиограмма (ЭКГ).
- Биопсия скелетных мышц.
- Генетические исследования.
Комплекс данных исследований позволяет точно поставить диагноз и составить план лечения. Что касается молодых родителей, то прохождение генетической экспертизы при планировании беременности, в случае наличия родственников, страдавших такой патологией — обязательное условие. В случае обнаружения недуга у плода в 99% случаев беременность прерывается.
Что происходит с позвоночникомЛечение
Лечение спинальной мышечной атрофии направлено на облегчение общего состояния больного, так как действенных мер по устранению недуга не выявлено. В настоящее время проводятся исследования в вопросах стимуляции выработки специального белка, который отвечает за нейронную связь, но результаты далеки от идеальных.
Что в себя включает терапия:
- курс препаратов для метаболизма нервных тканей и мышц (Церебролизин, Цитофлавин, Глютаминовая кислота);
- витамины группы В;
- стероиды анаболического типа (ретаболил, неробол);
- препараты для улучшения прохождения нервных импульсов (прозерин, дибазол, галантамин);
- массаж;
- лечебная физкультура;
- физиотерапевтические процедуры;
- ортопедическая коррекция позвоночника;
- нейромышечная стимуляция;
- специальная диета.
Особый стиль питания…
К специальной диете при данном заболевании относят полноценное питание, богатое жирами, углеводами, аминокислотами и минералами
Заболевание связано с нарушением мышечных функций, а соответственно подразумевает необходимость подпитки их аминокислотами. Продукты, богатые аминокислотами:
- зерновые и бобовые;
- грибы;
- практически все виды орехов;
- мясные блюда;
- рыбные блюда;
- яйца;
- темный рис;
- кисломолочные продукты;
- блюда из пшеницы;
- куриное филе;
- овес.
Помимо того, применение анаболических стероидов недостаточно, для восполнения, так называемого некомплекта можно применять в пищу продукты, способствующие естественному росту мышц, в том числе:
- селедка;
- грейпфрут;
- йогурт;
- зеленый чай;
- кофе;
- брокколи;
- томаты;
- петрушка и шпинат;
- чеснок и лук;
- арбуз;
- голубика;
- семечки подсолнечника.
Дополнительным источником L-карнитина является:
- печень;
- говядина, телятина;
- свинина;
- индейка;
- гусь;
- утка;
- сметана, сливки и молоко.
Для лиц мужского пола настоятельно рекомендуются продукты, повышающие уровень тестостерона, в частности:
- пастернак;
- корень хрена;
- петрушка;
- женьшень;
- укроп;
- пчелиная пыльца;
- нежирное мясо;
- домашний алкоголь в небольшом количестве.
Несомненно, для лучшего усвоения всего перечисленного выше, необходимо употреблять витаминные комплексы, включающими в себя витамины В, Е, С.
Профилактика
В связи с особым характером проявления недуга, профилактические действия несколько ограничены, и к ним можно отнести лишь разъяснение будущим родителям тяжести последствий при рождении больного ребенка. До 14 недель есть возможность принять решение о прерывании беременности.
Итак, спинальная мышечная атрофия наследственное неизлечимое заболевание тяжелого течения и оно требует к себе пристального внимания. Не стоит оставлять решение обнаруженной проблемы на волю случая, а лучше довериться специалисту. Берегите своих детей и близких, не занимайтесь самолечением, тем более таких опасных недугов.
Помимо того, применение анаболических стероидов недостаточно, для восполнения, так называемого некомплекта можно применять в пищу продукты, способствующие естественному росту мышц, в том числе:
- селедка;
- грейпфрут;
- йогурт;
- зеленый чай;
- кофе;
- брокколи;
- томаты;
- петрушка и шпинат;
- чеснок и лук;
- арбуз;
- голубика;
- семечки подсолнечника.
Дополнительным источником L-карнитина является:
- печень;
- говядина, телятина;
- свинина;
- индейка;
- гусь;
- утка;
- сметана, сливки и молоко.
Для лиц мужского пола настоятельно рекомендуются продукты, повышающие уровень тестостерона, в частности:
- пастернак;
- корень хрена;
- петрушка;
- женьшень;
- укроп;
- пчелиная пыльца;
- нежирное мясо;
- домашний алкоголь в небольшом количестве.
Несомненно, для лучшего усвоения всего перечисленного выше, необходимо употреблять витаминные комплексы, включающими в себя витамины В, Е, С.
Профилактика
В связи с особым характером проявления недуга, профилактические действия несколько ограничены, и к ним можно отнести лишь разъяснение будущим родителям тяжести последствий при рождении больного ребенка. До 14 недель есть возможность принять решение о прерывании беременности.
Итак, спинальная мышечная атрофия наследственное неизлечимое заболевание тяжелого течения и оно требует к себе пристального внимания. Не стоит оставлять решение обнаруженной проблемы на волю случая, а лучше довериться специалисту. Берегите своих детей и близких, не занимайтесь самолечением, тем более таких опасных недугов.
Источник: https://nervivporyadke.ru
Источник
