Лечение сублейкемического миелоза народными средствами
Представитель группы медленно прогрессирующих лейкозов, характеризующийся тяжелым течением, нарушениями в процессе созревания кроветворных клеток, развитием реактивных фиброзно-склеротических поражений в костях скелета, а также сдавливанием костного мозга и пролиферативными изменениями в селезенке и печени, называется сублейкемическим миелозом.
При данной патологии отмечается гиперплазия миелоидной ткани, а также разрастание соединительной ткани и появление новообразования из патологической остеоидной ткани. Терминальные стадии болезни характеризуются замещением всего костного мозга рубцовой соединительной тканью.
Данная патология весьма серьезная и требует незамедлительного и целесообразного лечения. Игнорирование патологии, так же как и самолечение может стать причиной плачевных последствий. В статье мы разберем особенности сублейкемического миелоза и вспомогательные варианты его лечения народными средствами.
Основные причины и симптомы патологии
Развитие недуга может быть обусловлено: генетической предрасположенностью, аутоиммунными нарушениями, вирусными инфекциями. Выявлено, что развитию патологии больше подвержены люди преклонного возраста. Читайте статью «Лимфолейкоз«.
На ранних этапах могут поступать жалобы на быструю утомляемость, сонливость и затрудненное дыхание. Помимо этого, может отмечаться увеличение в размерах селезенки и печени, появление отечности в области голеностопа, чувства тяжести желудка после принятия пищи, а также избыточного скопления газов в кишечнике.
На последующих этапах заболевание характеризуется: недомоганием, утомляемостью, повышенной потливостью, покраснением лица, зудом кожных покровов, головными болями, тяжестью в животе, нарушением чувствительности, болезненностью в позвоночнике и костях. Нередко наблюдается образование тромбозов (вследствие увеличенного количества тромбоцитов и нарушения свертываемости крови) и развитие анемии.
Лечение заболевания должно быть своевременным. Это гарантирует вялотекущее течение патологии, а также благоприятный прогноз. Терапия заключается в восстановлении тканей селезенки и печени, а также нормализации концентрации гемоглобина. Наряду с назначенным медикаментозным лечением рекомендуют использовать составы из натуральных компонентов. Они поспособствуют:
- замедлению прогрессирования недуга;
- профилактике тромбозов;
- улучшению самочувствия и состояния;
- разжижению крови;
- нормализации работы селезенки и печени;
- устранению анемии.
Использовать лекарства из народных средств можно только с разрешения лечащего врача. К тому же старайтесь не злоупотреблять снадобьями и не превышать указанных в рецептах дозировок. Читайте также материал: «Можно ли лечить хронический лимфолейкоз народными средствами«.
Рецепты народных лекарств для терапии сублейкемического миелоза
1. Применение настойки чеснока. Чеснок является одним из самых эффективных народных средств для терапии анемии. Рекомендуют готовить из него действенную настойку. Очистите зубцы чеснока, вымойте и измельчите. Для приготовления лекарства вам понадобится примерно 300 грамм. Засыпьте сырье в бутыль и залейте спиртом – литром. Уберите плотно закрытую тару в темное место на три недели. Употреблять рекомендуют по ложечке процеженного снадобья трижды в сутки.
2. Целебный коктейль для лечения сублейкемического миелоза. Регулярное употребление витаминного напитка поможет в нормализации уровня гемоглобина в крови, а также в улучшении общего самочувствия. Смешайте свежеотжатый сок граната — стакан с лимонным соком – ½ стакана, яблочным и морковным соком – по 100 мл. Добавьте к соковой смеси мед – 70 грамм. Употребляйте по 20 мл коктейля трижды в сутки. Хранить лечебный напиток необходимо строго в холодильнике.
3. Применение настоя. Запарьте высушенную измельченную траву тысячелистника — 50 граммов в пятистах миллилитрах вскипяченной воды. Уберите тару в тепло на час. Принимайте по ложечке профильтрованного препарата три раза в сутки.
4. Рябина сибирская против истощения и малокровия. Заварите несколько столовых ложек плодов рябины в половине литра кипятка. Отставьте состав настояться. Перед применением добавьте в напиток сахар. Употребляйте по 100 мл лекарства четырежды в сутки.
5. Черника для лечения недуга. Измельчите листки и ягоды черники, а потом заварите сырье в литре только что закипевшей воды. Уберите емкость в теплое место на пару часов. Пейте по ½ стакана процеженного напитка пять раз на день.
6. Отвар замедлит прогрессирование патологии. Смешайте в одинаковых соотношениях измельченные почки и листки березы. Засыпьте 20 граммов сырья в кастрюльку, залейте вскипяченной водой – 500 мл. Поставьте тару на печь, дождитесь закипания. Проварите состав на протяжении десяти минут. Пейте по ½ стакана остуженного профильтрованного напитка трижды на день.
7. Лекарство для профилактики тромбоза. Измельчите высушенные листки крапивы и заварите сырье – 20 грамм в прокипяченной воде – 300 мл. Настаиваться состав должен в термосе на протяжении часа. Пейте по полстакана лекарства перед каждым приемом пищи.
8. Травяной сбор для терапии заболевания. Смешайте в равных соотношениях тысячелистник с листками березы, бессмертником, листками брусники и корой крушины. Запарьте сырье — 20 граммов в 500 мл кипяченой воды. Уберите средство в теплое место на три часа. Пейте по ½ стакана процеженного лекарства четырежды на день. Полезные рецепты в статье «Народные средства в помощь при лечении лейкоза«.
9. Применение тыквы. Этот овощ является отличным средством, помогающим при проблемах с кроветворением. Рекомендуют каждодневно съедать по 100 граммов продукта трижды на день с запеченном или сыром виде.
10. Кукурузные рыльца для восстановления печени. Запарьте 30 граммов измельченного сырья в двухстах миллилитрах кипящей воды. Оставьте средство настояться на полчаса. Пейте по 50 мл процеженного лекарства дважды на день.
11. Состав для нормализации работы селезенки. Запарьте мелко порезанную наземную часть пастушьей сумки — столовую ложку в двухстах миллилитрах кипятка. Оставьте средство настояться. Употребляйте по ложечке процеженного снадобья не менее пяти раз на день.
Профилактика
Чтобы предупредить развитие патологии, старайтесь своевременно лечить сопутствующие заболевания, вести исключительно здоровый образ жизни, отказаться от пагубных привычек, в частности, курения и злоупотребления спиртными напитками, заниматься спортом и правильно питаться.
data-ad-format=»auto»>
Загрузка…
Источник
А
Б
В
Г
Д
Ж
З
И
Й
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ц
Ч
Ш
Э
Ю
Я
- Что такое Сублейкемический миелоз
- Что провоцирует Сублейкемический миелоз
- Патогенез (что происходит?) во время Сублейкемического миелоза
- Симптомы Сублейкемического миелоза
- Диагностика Сублейкемического миелоза
- Лечение Сублейкемического миелоза
- К каким докторам следует обращаться если у Вас Сублейкемический миелоз
Что такое Сублейкемический миелоз
Сублейкемический миелоз относится к лейкозам, проявляющимся несколько повышенной полиморфно-клеточной миелопролиферацией типа панмиелоза или миеломегакариоцитарного миелоза, прогрессирующим миелофиброзом и остеомиелосклерозом, спленомегалией, гепатомегалией с трехростковой миелоидной метаплазией в этих и, значительно реже, в других органах и тканях.
Что провоцирует Сублейкемический миелоз
В литературе не встретились данные о структуре заболеваемости сублейкемическим миелозом.
Патогенез (что происходит?) во время Сублейкемического миелоза
Некоторые исследователи полагают, что при сублейкемическом миелозе первично нарушается процесс кроветворения на уровне клетки-предшественницы миелопоэза. Принадлежность его к гемобластозам и вторичный характер миелофиброза основываются на исследованиях типов Г-6-ФД в клетках крови и фибробластах костного мозга и кожи у мулаток, гетерозиготных по этому ферменту. Согласно одной из концепций, миелофиброз при этой форме лейкоза обусловлен мегакариоцитами и тромбоцитами, продуцирующими ростковый фактор, усиливающий пролиферацию фибробластов. Топография миелофиброза соответствует участкам скопления мегакариоцитов. Сторонники принадлежности сублейкемического миелоза к лейкозам указывают на миелоидную метаплазию в селезенке и других органах, финальное обострение процесса по типу властного криза, наличие злокачественной формы заболевания и чувствительность таких больных к цитостатической терапии.
Симптомы Сублейкемического миелоза
При доброкачественном варианте сублейкемического миелоза развернутой клинической картине предшествует длительный бессимптомный период. Продолжительность жизни от момента установления диагноза колеблется от 1,5 до 5 лет, встречаются случаи более длительного течения заболевания (15-20 и более лет).
Злокачественные формы сублейкемического миелоза характеризуются острым (подострым) или молниеносным течением, ранним возникновением властного криза, глубокой тромбоцитопенией и выраженным геморрагическим синдромом, приводящим к смерти. Часто присоединяются инфекционные осложнения, сердечная и печеночная недостаточность и тромбозы. В 10-17% случаев диагностируется портальная гипертензия с варикозным расширением вен пищевода.
Примерная формулировка диагноза:
- Сублейкемический миелоз; благоприятно протекающий вариант с медленным увеличением размеров селезенки и печени, нарастанием анемии, количества лейкоцитов, тромбоцитов и развитием миелофиброза.
- Сублейкемический миелоз; остро протекающий вариант с выраженным увеличением селезенки и печени, ранним развитием властного криза, анемии, глубокой тромбоцитопении с геморрагическим синдромом (головной мозг, носовые и десневые кровотечения), миелофиброза.
Сублейкемический миелоз чаще обнаруживается у лиц старше 40 лет. Иногда в течение многих лет больные не отмечают никаких признаков болезни, обращаются к врачу с жалобами на похудание, периодически возникающую лихорадку, боли в костях и в области селезенки. На фоне несостоятельности гемостаза и тромбоцитопении возникают кровоизлияния в кожу, суставы, нередки кровотечения из вен пищевода и желудка. Анемия чаще носит нормохромный, редко мегалобластный или гемолитический характер. В отдельных случаях выявляются эритроцитоз и увеличение эритропоэза в костном мозге. В гемограмме количество лейкоцитов увеличено, иногда снижено, отмечается нейтрофилез со сдвигом влево. Количество тромбоцитов увеличено или нормально, они функционально неполноценны. В миелограмме — мегакариоцитоз (незрелые формы). В костном мозге — сужение полостей, заполненных фиброзной тканью. В увеличенной селезенке, печени и других органах и тканях очаги внекостномозгового кроветворения полиморфного состава.
Диагностика Сублейкемического миелоза
Диагноз сублейкемического миелоза устанавливают на основании клинических данных и результатов исследования состояния гемопоэза (гемограммы, миелограммы, биоптата костного мозга).
Сублейкемический миелоз дифференцируют от хронического миелолейкоза, протекающего с сублейкемическим лейкоцитозом. Обнаружение Ph’-хромосомы служит веским аргументом в пользу миелолейкоза.
Дифференциальную диагностику следует проводить также между сублейкемическим миелозом и вторичным миелофиброзом, который может развиваться при злокачественных новообразованиях, длительных инфекциях (туберкулез), а также при токсических воздействиях (бензол и его производные и др.).
Лечение Сублейкемического миелоза
На ранних стадиях сублейкемического миелоза при умеренной анемии и спленомегалии, не вызывающей абдоминального дискомфорта, цито-статическое лечение применять не следует; можно ограничиться общеукрепляющей терапией. Показаниями к назначению цитостатиков является спленомегалия с компрессионным синдромом и явлениями гиперспленизма, тромбоцитемия с угрозой возникновения тромбозов, прогрессирующая бластемия, плетора.
Миелобромол назначают по 250 мг/сут при исходном количестве лейкоцитов не менее 15-20*109/л и нормальном содержании тромбоцитов, курсовая доза 4-10 г. При несколько меньшем их числе предварительно, на 7-14 дней, назначают глюкокортикоидные и анаболические гормоны. Препарат отменяют, когда лейкоциты достигают 6-7*109/л, а тромбоциты — 100-150*109/л.
Циклофосфан, противоопухолевый эффект которого менее выражен, чем миелобромола, назначают — в случаях сниженного количества лейкоцитов и тромбоцитов — по 200-400 мг/сут внутривенно с промежутками 1 -3 дня (курсовая доза 10- 12 г) в сочетании с глюкокортикоидными гормонами. При бластном кризе используют принципы лечения острых лейкозов.
Основные клинико-гематологические и рентгенологические изменения при сублейкемическом миелозе
Размеры селезенки, печени
Спленомегалия, нередко нижний край селезенки достигает малого таза, гепатомегалия у 50% больных (эти симптомы могут отсутствовать), явления абдоминального дискомфорта
Эритропоэз
Анемня, чаще нормохромная, иногда мегалобластного или гемолитического характера (снижение продолжительности жизни эритроцитов, повышение уровня свободного билирубина в сыворотке крови); в отдельных случаях эритроцитоз, часто анизо- и пойкилоцитоз, мишеневидные и грушевидные формы эритроцитов, эритро- и нормобласты, ретикулоцитоз; в костном мозге эритропоэз иногда бывает усилен
Лейкопоэз
В гемограмме количество лейкоцитов увеличено, но не существенно, редко снижено; нейтрофилез со сдвигом влево, иногда встречаются миелобласты. В костном мозге увеличено количество незрелых форм нейтрофилов
Тромбопоэз
Количество тромбоцитов увеличено у 50% больных, они функционально неполноценны (снижены ретракция кровяного сгустка, уровень фактора 3, адгезивность тромбоцитов, увеличено время кровотечения); в костном мозге увеличено число мегакариоцитов включая незрелые формы
Экстра медуллярный гемопоэз
Характерно наличие очагов трехросткового кроветворения, состоящих из клеток различной степени зрелости, в селезенке, печени, других органах
Гистологические исследования
Массивное разрастание костной ткани с уменьшением объема деятельного костного мозга и с сужением его полостей, заполненных фиброзной тканью, жировыми клетками; костные балки утолщены, неправильной формы вследствие напластования атипичной костной ткани, остеоида
Рентгенологические данные
На рентгенограммах костей (таз, позвонки, ребра, череп, длинные трубчатые) кортикальный слой утолщен, утрачена нормальная трабекулярная структура, может выявляться облитерация костномозговых полостей
Лучевая терапия на область резко увеличенной селезенки вызывает кратковременный положительный эффект, купируя явления абдоминального дискомфорта, однако возможно развитие глубокой цитопении.
Спленэктомия показана в основном в случаях глубоких гемолитических кризов, не поддающихся медикаментозной терапии, при угрозе разрыва селезенки и рецидивирующих ее инфарктах, при выраженном геморрагическом тромбоцитопеническом синдроме. Спленэктомия противопоказана в терминальной стадии, при тромбоцитозе и гиперкоагуляции.
Глюкокортикоидные гормоны назначают при анемии гемолитического характера, цитопениях, длительной лихорадке неинфекционного происхождения, артралгиях. Анаболические гормоны (неробол, ретаболил) показаны при анемии, обусловленной недостаточностью эритропоэза, длительном лечении глюкокортикоидными гормонами. При глубокой анемии применяют трансфузии эритроцитной массы; тромбоцитопенический геморрагический синдром служит показанием для переливаний тромбоконцентрата. При железодефицитной анемии назначают препараты железа.
К каким докторам следует обращаться если у Вас Сублейкемический миелоз
Гематолог
Терапевт
А
Б
В
Г
Д
Ж
З
И
Й
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ц
Ч
Ш
Э
Ю
Я
Акции и специальные предложения
Медицинские новости
14.11.2019
Специалисты сходятся во мнении, что необходимо привлечение внимания общественности к проблемам сердечно-сосудистых заболеваний. Некоторые из них являются редкими, прогрессирующими и трудно диагностируемыми. К таким относится, например, транстиретиновая амилоидная кардиомиопатия
14.10.2019
12, 13 и 14 октября, в России проходит масштабная социальная акция по бесплатной проверке свертываемости крови – «День МНО». Акция приурочена к Всемирному дню борьбы с тромбозами.
07.05.2019
Заболеваемость менингококковой инфекцией в РФ за 2018 г. (в сравнении с 2017 г.) выросла на 10 % (1). Один из распространенных способов профилактики инфекционных заболеваний – вакцинация. Современные конъюгированные вакцины направлены на предупреждение возникновения менингококковой инфекции и менингококкового менингита у детей (даже самого раннего возраста), подростков и взрослых.
Медицинские статьи
Офтальмология является одной из наиболее динамично развивающихся областей медицины. Ежегодно появляются технологии и процедуры, позволяющие получать результат, который еще 5–10 лет назад казался недостижимым. К примеру, в начале XXI века лечение возрастной дальнозоркости было невозможно. Максимум, на что мог рассчитывать пожилой пациент, — это на…
Почти 5% всех злокачественных опухолей составляют саркомы. Они отличаются высокой агрессивностью, быстрым распространением гематогенным путем и склонностью к рецидивам после лечения. Некоторые саркомы развиваются годами, ничем себя не проявляя…
Вирусы не только витают в воздухе, но и могут попадать на поручни, сидения и другие поверхности, при этом сохраняя свою активность. Поэтому в поездках или общественных местах желательно не только исключить общение с окружающими людьми, но и избегать…
Вернуть хорошее зрение и навсегда распрощаться с очками и контактными линзами – мечта многих людей. Сейчас её можно сделать реальностью быстро и безопасно. Новые возможности лазерной коррекции зрения открывает полностью бесконтактная методика Фемто-ЛАСИК.
Источник
Что такое сублейкемический миелоз?
Микроперапарат при сублейкемическом миелозе
Это заболевание является хроническим относительно доброкачественным пролиферативным процессом клеток красного костного мозга (ККМ) с дальнейшим разрастанием фиброзной ткани в костномозговом канале, в результате чего возникают экстрамедуллярные, то есть находящиеся вне костного мозга, очаги кроветворения в других органах.
Частота встречаемости 0,5-1,2 на 100 тыс. человек в год, средний возраст заболевших 45-60 лет.
Провоцирующие факторы и причины
Главная причина — мутация гена
Главная причина болезни — мутация генетического материала клеток кроветворной системы, которая возникает за счёт провоцирующих факторов:
- ионизирующего облучения, действующего на организм;
- химических соединений, повреждающих клетки (соли тяжёлых металлов, нитраты, бензол, некоторые лекарства);
- вирусных агентов, которые могут повреждать наследственный материал клеток (вирусы герпеса, гепатита, Эпштейна-Барр);
- аутоиммунных процессов, запрограммированных с рождения;
- спонтанных мутаций.
Патогенез (что происходит?) заболевания
Сублейкемический миелоз — заболевание костного мозга
Красный костный мозг содержит клетки, которые являются предшественницами гемопоэза, то есть дают полноценные генерации разных ветвей кроветворения. Гигантские мегакариобласты и мегакариоциты ККМ являются предшественниками мелких пластинок кровотока — тромбоцитов. Эритробласты дают эритроциты, миелобласты — миелоциты и, в дальнейшем, разные виды содержащих гранулы лейкоцитов кровотока.
При сублейкемическом миелозе происходит мутация именно предшественниц зрелых клеток на уровне ККМ, это приводит к усилению пролиферации этих юных клеток, их быстрому и массивному делению, наводнению костного мозга и кровотока. Обычно в процесс вовлечены все перечисленные выше ростки кроветворения.
Избыточный синтез клеток не является благоприятным процессом, так как превалируют именно юные их формы, зачастую не имеющие даже хорошо сформированного ядра, гранул и других органелл, а в эритробластах, напротив, ядерная масса есть, но нет места для гемоглобина, занимающего почти весь объём зрелой клетки.
Заключительным этапом изменений в ККМ является рост соединительной ткани, постепенно вытесняющей пролиферирующие клетки. Сначала это тонкие ретикулиновые волокна, заменяющиеся в дальнейшем плотными коллагеновыми нитями. В конце можно наблюдать полное уплотнение (склероз) костного мозга, поэтому очаги кроветворения зачастую смещаются в печень и селезёнку, но и там со временем начинаются те же процессы фиброза.
Симптомы и признаки сублейкемического миелоза
Пациентов может беспокоить слабость и недомогание
Самые частые проявления заболевания (почти у половины больных): астенический синдром (слабость, недомогание, уменьшение работоспособности, небольшое увеличение температуры), боли в костях, выраженное увеличение печени и селезёнки. Последняя может одним из своих полюсов достигать малого таза и подвергать близлежащие органы компрессии. У больного выражен абдоминальный дискомфорт без явных болей в животе. При этом в периферической крови наблюдается высокий лейкоцитоз и тромбоцитоз, эритроцитов может быть много (при этом клинически это никак не выражается), либо мало (клинически — анемический синдром).
Несколько реже встречается малосимптомное течение: больной медленно худеет, иногда потеет по ночам, редко возникают кровотечения, непостоянный дискомфорт в левом боку. Крайне редко возникает желтуха, периферические отёки, увеличение лимфоузлов из-за наводнения их бластами, резкое увеличение мочевой кислоты вследствие обильного распада юных клеток в кровотоке.
Одним из осложнений заболевания являются тромбозы сосудов из-за высокого тромбоцитоза или кровотечения и тяжёлая анемия в случае гиперспленизма — усиления элиминации клеток кровотока селезёнкой.
Стоит помнить, что, чем моложе пациент, тем тяжелее протекает заболевание.
Диагностика
Изменение периферической крови может указывать на патологию
Существует несколько критериев для установления диагноза:
- Биопсия костного мозга с изучением морфологии биоптатов. Обычно выявляют заполнение ККМ мегакариобластами, чуть реже — миелобластами, эритробластами. Иногда усилено деление клеток всех трёх ростков, в отдельных случаях эритропоэз, напротив, угнетён. Кроме того, выявляют ретикулиновый или коллагеновый фиброз.
- Изменение картины периферической крови. В общем анализе крови находят юные клетки: ретикулоциты, метамиелоциты, иногда миелобласты; число эритроцитов повышено или снижено, тромбоцитов — обычно повышено. В биохимическом анализе крови часто повышен фермент ЛДГ и уровень мочевой кислоты.
- Выявление соответствующей клиники болезни, особенно анемического синдрома и спленомегалии.
- Цитогенетическое исследование с выявлением особых клональных маркеров.
- Исключение истиной полицитемии, хронического миелолейкоза, волосатоклеточного лейкоза и других лимфо- и миелопролиферативных новообразований. Исключение фиброза по причине инфекций, аутоиммунных, хронических воспалительных процессов, метастазов рака в ККМ.
Полноценной диагностикой заболевания должен заниматься квалифицированный гематолог!
Лечение
В лечении заболевания применяются цитостатики
Для уменьшения пролиферации атипичных клеток при тромбоцитозе высокой степени, многолетнем выраженном увеличении печени и селезёнки и очагах кроветворения в них используются цитостатические препараты. С целью химиотерапии пациента обязательно помещают в гематологическое отделение, лечение происходит циклами и в сумме может занять до 9-12 месяцев. Чаще для лечения используют циклофосфан, миелобромол и препараты гидроксимочевины.
Если заболевание протекает доброкачественно, при этом нет выраженного увеличения или уменьшения количества клеток кровотока, а печень и селезёнка нормальных размеров, лечение состоит лишь из общеукрепляющих методов. Пациенту рекомендуется ограничить физическое и эмоциональное напряжение, избегать переохлаждения и респираторных инфекций, полноценно питаться, принимать витамины и иммуномодуляторы.
Симптоматическое лечение — удаление селезенки
Иногда используется симптоматическое и патогенетическое лечение:
- в случае увеличения мочевой кислоты в крови назначают аллопуринол;
- при анемии назначают анаболические стероиды на 3-6 месяцев, но в случае её усугубления за время лечения можно перелить пациенту эритроцитарную массу (при уровне гемоглобина менее 70 г/л);
- в случае тяжёлой гемолитической анемии вследствие усиления функций селезёнки возможно выполнение спленэктомии, то есть операции по удалению этого органа.
Наиболее современным и действенным методом всё-таки считается трансплантация больному донорских стволовых клеток для обновления генераций предшественников кроветворения, однако широкого применения этот метод пока не получил.
Прогноз
Прогноз зависит от ряда факторов
Жизненный прогноз считается относительно благоприятным. Сублейкемический миелоз очень редко протекает в злокачественной быстропрогрессирующей форме, поэтому продолжительность жизни человека с момента выявления болезни обычно составляет 10-15 лет. Однако работоспособность больного может быть значительно снижена, многие пациенты становятся инвалидами и нуждаются в надзоре за ними и уходе.
Стоит помнить, что редкие случаи возникновения болезни в молодом возрасте (20-40 лет) считаются менее благоприятными, при отсутствии лечения срок дальнейшей жизни больного сокращается до 3-5 лет.
Источник
