Народные средства для лечения сублейкемического миелоза
Представитель группы медленно прогрессирующих лейкозов, характеризующийся тяжелым течением, нарушениями в процессе созревания кроветворных клеток, развитием реактивных фиброзно-склеротических поражений в костях скелета, а также сдавливанием костного мозга и пролиферативными изменениями в селезенке и печени, называется сублейкемическим миелозом.
При данной патологии отмечается гиперплазия миелоидной ткани, а также разрастание соединительной ткани и появление новообразования из патологической остеоидной ткани. Терминальные стадии болезни характеризуются замещением всего костного мозга рубцовой соединительной тканью.
Данная патология весьма серьезная и требует незамедлительного и целесообразного лечения. Игнорирование патологии, так же как и самолечение может стать причиной плачевных последствий. В статье мы разберем особенности сублейкемического миелоза и вспомогательные варианты его лечения народными средствами.
Основные причины и симптомы патологии
Развитие недуга может быть обусловлено: генетической предрасположенностью, аутоиммунными нарушениями, вирусными инфекциями. Выявлено, что развитию патологии больше подвержены люди преклонного возраста. Читайте статью «Лимфолейкоз«.
На ранних этапах могут поступать жалобы на быструю утомляемость, сонливость и затрудненное дыхание. Помимо этого, может отмечаться увеличение в размерах селезенки и печени, появление отечности в области голеностопа, чувства тяжести желудка после принятия пищи, а также избыточного скопления газов в кишечнике.
На последующих этапах заболевание характеризуется: недомоганием, утомляемостью, повышенной потливостью, покраснением лица, зудом кожных покровов, головными болями, тяжестью в животе, нарушением чувствительности, болезненностью в позвоночнике и костях. Нередко наблюдается образование тромбозов (вследствие увеличенного количества тромбоцитов и нарушения свертываемости крови) и развитие анемии.
Лечение заболевания должно быть своевременным. Это гарантирует вялотекущее течение патологии, а также благоприятный прогноз. Терапия заключается в восстановлении тканей селезенки и печени, а также нормализации концентрации гемоглобина. Наряду с назначенным медикаментозным лечением рекомендуют использовать составы из натуральных компонентов. Они поспособствуют:
- замедлению прогрессирования недуга;
- профилактике тромбозов;
- улучшению самочувствия и состояния;
- разжижению крови;
- нормализации работы селезенки и печени;
- устранению анемии.
Использовать лекарства из народных средств можно только с разрешения лечащего врача. К тому же старайтесь не злоупотреблять снадобьями и не превышать указанных в рецептах дозировок. Читайте также материал: «Можно ли лечить хронический лимфолейкоз народными средствами«.
Рецепты народных лекарств для терапии сублейкемического миелоза
1. Применение настойки чеснока. Чеснок является одним из самых эффективных народных средств для терапии анемии. Рекомендуют готовить из него действенную настойку. Очистите зубцы чеснока, вымойте и измельчите. Для приготовления лекарства вам понадобится примерно 300 грамм. Засыпьте сырье в бутыль и залейте спиртом – литром. Уберите плотно закрытую тару в темное место на три недели. Употреблять рекомендуют по ложечке процеженного снадобья трижды в сутки.
2. Целебный коктейль для лечения сублейкемического миелоза. Регулярное употребление витаминного напитка поможет в нормализации уровня гемоглобина в крови, а также в улучшении общего самочувствия. Смешайте свежеотжатый сок граната — стакан с лимонным соком – ½ стакана, яблочным и морковным соком – по 100 мл. Добавьте к соковой смеси мед – 70 грамм. Употребляйте по 20 мл коктейля трижды в сутки. Хранить лечебный напиток необходимо строго в холодильнике.
3. Применение настоя. Запарьте высушенную измельченную траву тысячелистника — 50 граммов в пятистах миллилитрах вскипяченной воды. Уберите тару в тепло на час. Принимайте по ложечке профильтрованного препарата три раза в сутки.
4. Рябина сибирская против истощения и малокровия. Заварите несколько столовых ложек плодов рябины в половине литра кипятка. Отставьте состав настояться. Перед применением добавьте в напиток сахар. Употребляйте по 100 мл лекарства четырежды в сутки.
5. Черника для лечения недуга. Измельчите листки и ягоды черники, а потом заварите сырье в литре только что закипевшей воды. Уберите емкость в теплое место на пару часов. Пейте по ½ стакана процеженного напитка пять раз на день.
6. Отвар замедлит прогрессирование патологии. Смешайте в одинаковых соотношениях измельченные почки и листки березы. Засыпьте 20 граммов сырья в кастрюльку, залейте вскипяченной водой – 500 мл. Поставьте тару на печь, дождитесь закипания. Проварите состав на протяжении десяти минут. Пейте по ½ стакана остуженного профильтрованного напитка трижды на день.
7. Лекарство для профилактики тромбоза. Измельчите высушенные листки крапивы и заварите сырье – 20 грамм в прокипяченной воде – 300 мл. Настаиваться состав должен в термосе на протяжении часа. Пейте по полстакана лекарства перед каждым приемом пищи.
8. Травяной сбор для терапии заболевания. Смешайте в равных соотношениях тысячелистник с листками березы, бессмертником, листками брусники и корой крушины. Запарьте сырье — 20 граммов в 500 мл кипяченой воды. Уберите средство в теплое место на три часа. Пейте по ½ стакана процеженного лекарства четырежды на день. Полезные рецепты в статье «Народные средства в помощь при лечении лейкоза«.
9. Применение тыквы. Этот овощ является отличным средством, помогающим при проблемах с кроветворением. Рекомендуют каждодневно съедать по 100 граммов продукта трижды на день с запеченном или сыром виде.
10. Кукурузные рыльца для восстановления печени. Запарьте 30 граммов измельченного сырья в двухстах миллилитрах кипящей воды. Оставьте средство настояться на полчаса. Пейте по 50 мл процеженного лекарства дважды на день.
11. Состав для нормализации работы селезенки. Запарьте мелко порезанную наземную часть пастушьей сумки — столовую ложку в двухстах миллилитрах кипятка. Оставьте средство настояться. Употребляйте по ложечке процеженного снадобья не менее пяти раз на день.
Профилактика
Чтобы предупредить развитие патологии, старайтесь своевременно лечить сопутствующие заболевания, вести исключительно здоровый образ жизни, отказаться от пагубных привычек, в частности, курения и злоупотребления спиртными напитками, заниматься спортом и правильно питаться.
data-ad-format=»auto»>
Загрузка…
Источник
Сублейкемический миелоз относится к группе хронических лейкозов. Это заболевание крови чаще всего развивается у людей старше 50 лет. Встречается крайне редко, сопровождается фиброзно-склеротическим поражением костного мозга.
Причины болезни
Точные причины развития заболевания не установлены. Спровоцировать возникновение гемобластоза могут:
- вирусные заболевания;
- аутоиммунные заболевания;
- генетический сбой, в результате чего происходит нарушение дифференциации стволовых клеток — предшественниц гемопоэза.
Фазы заболевания и их проявления
При сублейкемическом миелозе симптомы зависят от стадии заболевания, и от того, какой росток кроветворения пострадал больше всего. Это может быть гранулоцитарный ряд, мегакариоцитарный или эритроидный.
Выделяют 3 стадии развития хронического миелолейкоза:
- пролиферативная;
- склеротическая;
- бластного криза.
На начальной стадии заболевания, в пролиферативной фазе, появляются признаки общего недомогания: слабость, потливость, быстрая утомляемость, повышенная раздражительность. Возможно незначительное повышение температуры тела до субфебрильных цифр, особенно к вечеру. Ухудшается аппетит, снижается масса тела.
Во второй фазе самочувствие больного ухудшается. В результате ускоренного разрушения эритроцитов появляются признаки анемии: бледность кожных покровов и слизистых оболочек. Нарастает слабость, потливость. Увеличивается в размерах селезенка. В результате этого появляются тяжесть в животе, неприятные ощущения в области пупка, орган прощупывается при пальпации. Изменения затрагивают печень, которая также становится больше, сильно выходит за край реберной дуги.
В третьей фазе происходят выраженные нарушения системы гемостаза. В связи с падением уровня тромбоцитов в крови на теле больного появляются многочисленные синяки, возможно образование кровоизлияний в кожу, кости и другие органы, увеличение тромбоцитарной массы, что повышает вероятность возникновения тромбов. Растет уровень билирубина, что приводит к пожелтению кожи и слизистых оболочек. Моча становится более темной и насыщенной. Состояние больного ухудшается, нарушается функционирование внутренних органов.
Лечение
Чем раньше начать лечение заболевания, тем больше шансов не допустить развития необратимых изменений в костном мозге. Если миелолейкоз диагностирован на ранней стадии, специфическое лечение не проводится, достаточно общеукрепляющей терапии (поливитаминные и минеральные комплексы).
Цитостатические препараты рекомендованы к применению при:
- развитии выраженной гепатоспленомегалии, что приводит к сдавливанию окружающих органов;
- возникновении плеторы (увеличение количества форменных элементов и общего объема циркулирующей крови);
- резком увеличении количества лейкоцитов, что имеет неблагоприятный прогноз.
При развитии заболевания в молодом возрасте, сопровождающемся тромбоцитозом, показано использование препаратов интерферона. С целью профилактики усиленного тромбообразования пациент должен регулярно принимать антиагреганты для разжижения крови.
Нормализовать уровень гемоглобина, ликвидировать гипоксию, восстановить гематокрит поможет заместительное переливание эритроцитарной массы, а также введение препаратов эритропоэтина.
Если состояние больного осложнено плеторой — симптоматически облегчить его самочувствие можно с помощью кровопускания. Это позволит уменьшить эритромассу и тромбомассу в циркулирующей крови.
Лучевая терапия осуществляется редко, поскольку способна только кратковременно снять неприятные абдоминальные симптомы (чувство тяжести, боль в животе).
В тяжелых случаях и на терминальной стадии заболевания проводят хирургическое лечение — спленэктомию. Главные показания — гиперспленизм с развитием гемолиза, инфаркт селезенки.
Поделитесь с друзьями в соц.сетях
Источник
Сублейкемический миелоз (он же первичный миелофиброз) является грозным хроническим заболеванием миелопролиферативного спектра. Существуют серьезные отличия между этой формой заболевания и хроническим миелолейкозом.
Лечение болезни в первую очередь направлено на его стабилизацию и торможение прогресса. Соответственно, чем раньше начато лечение, тем больше можно «выиграть» дней до осложнений болезни (терминальной стадии).
1 Что такое сублейкемический миелоз?
Сублейкемический миелоз развивается на фоне серьезных нарушений в продуцировании клеток костного мозга. При заболевании происходит скопление огромного количества зрелых клеток-миелоидов (чаще всего лейкоцитов) в крови пациента.
Характерной особенностью заболевания является то, что способность созревания образующихся миелоидов остается в норме. При заболевании наблюдается присутствие истинных форм тромбоцитопении и полицитемии.
При заболевании происходит замещение кроветворной ткани на соединительную
Несмотря на то, что статистически чаще всего при сублейкемическом миелозе в изобилии образуются лейкоциты, иногда может наблюдаться излишнее образование тромбоцитов и эритроцитов. Бывает и так, что сначала наблюдается избыток лейкоцитов, а с течением времени других миелоидов (в таком случае меняется и диагноз).
1.1 Причины возникновения
Причинами развития сублейкемического миелоза является фиброма костного мозга. Никаких провоцирующих факторов обнаружено не было: то есть болезнь нельзя вызвать травмой, инфекцией, стрессом или иными причинами.
Огромную роль в развитии играют и генетические дефекты. Это актуально для всех миелопрофилеративных заболеваний. Статистически заболевание чаще всего обнаруживается у пациентов преклонного возраста (60-70 лет).
1.2 Чем это опасно?
Опасность сублейкемического миелоза примерно такая же, как у других миелопрофилеративных заболеваний. Сначала это просто существенное ухудшение качества жизни, но по мере прогресса болезни возможны тяжелые осложнения.
Часто наблюдаются поражения внутренних органов, кровотечения, нарушение работы легочной системы, селезенки, печени. Итогом может стать инвалидность или развитие угрожающих жизни осложнений, вплоть до летального исхода.
Проблемой заболевания является и тот факт, что она чаще всего наблюдается у людей преклонного возраста. Способность противостоять патологиям у таких пациентов снижена, организм не может компенсировать ущерб с такой же эффективностью, как у молодых людей.
2 Стадии сублейкемического миелоза
Заболевание протекает постепенно и прогрессируя проходит три стадии (они общеприняты и используются в медицинских учебниках всех стран). Соответственно, по мере прогресса болезни состояние больного ухудшается, но иногда даже при поздней стадии временно могут наблюдаться эпизоды улучшения состояния больного.
Стадии заболевания:
- Пролиферативная. На этой стадии заметно увеличивается количество лейкоцитов в крови, а вот уровень тромбоцитов и эритроцитов остается в пределах нормы.
- Склеротическая. На этой стадии происходит истощение механизма кроветворения, в крови существенно снижается количество кровяных клеток различных спектров, возникает панцитопения.
- Фаза бластного криза. Собственно, на этой стадии развивается бластный криз.
Современные методы терапии ничего эффективного предложить пациенту на третьей стадии заболевания не могут. Более того, болезнь невозможно вылечить даже на ранних стадиях, имеется возможность лишь частично повлиять на скорость ее развития.
3 Симптомы сублейкемического миелоза
Симптоматика сублейкемического миелоза неспецифическая и может напоминать с дюжину других заболеваний, не только миелопрофилеративных. Коварность патологии в том, что на ранних стадиях она остается клинически незаметной.
Симптомы заболевания:
- на начальной фазе никаких симптомов не обнаруживается, пациент чувствует себя превосходно, но со временем присоединяется постоянная усталость, перепады температуры тела, понижение массы тела (без видимых причин) и излишняя потливость, вплоть до ночных проливных потов,
- на средней фазе нарастают симптомы слабости, анемии, появляется тяжесть в левом подреберье на фоне увеличения селезенки, возможно пожелтение кожных покровов, еще большее увеличение размеров селезенки (а помимо нее может увеличиваться еще и печень),
- на третьей фазе происходит активное разрушение эритроцитов, что проявляется в виде потемнения мочи, увеличения желтизны кожных покровов и слизистых пациента, возникает тяжелая анемия, боли в области селезенки (она на этой стадии легко прощупывается даже самим пациентом).
Основываясь только на клинической картине даже выраженного сублейкемического миелоза поставить диагноз невозможно. Обязательно должна проводиться лабораторная диагностика и, иногда, визуализирующая (для дифференциации симптомов).
3.1 Диагностика
Диагностика опирается на обследование состояния гемопоэза. Пациенту обязательно назначают биопсию костного мозга, проведение гемограммы и миелограммы. Помимо этого, обязательно назначается биохимическое исследование крови, клинический и общий анализ крови.
Костный мозг исследуют не только с помощью биопсии, но и с помощью трепанобиопсия, проведения цитогенетических и цитологических исследований. К сожалению, подобные методы диагностики доступны далеко не в каждом стационаре.
3.2 Причины дефицита витамина В12, являющегося фактором развития миелофиброза (видео)
3.3 К какому врачу обращаться?
Первым делом нужно обратиться к терапевту. Врач при необходимости отправит вас к узкопрофильному специалисту: гематологу или онкологу.
Лечением заболевания будут заниматься специалисты этих профилей, но в зависимости от осложнений могут участвовать и врачи других профилей.
4 Лечение первичного миелофиброза
Пролиферативная фаза заболевания лечится путем использования лекарственных средств цитостатического действия. Они позволяют существенно уменьшить размер селезенки и улучшить показатели крови.
Нередко лечение дополняется средствами альфа-интерферона. В рамках симптоматической терапии может быть назначено кровопускание, что в итоге приводит к снижению количества тромбоцитов и эритроцитов в организме больного.
Изменения в крови при сублейкемическом миелозе по данным микроскопии
Развивающийся фиброз и анемию лечат переливанием эритроцитарной массы. Могут быть назначены антигистаминные средства, глюкокортикостероиды. При манифестации заболевания назначаются цитостатики.
Бластный криз лечат препаратами крови и с помощью полихимиотерапии. Это позволяет частично возместить недостаток в организме больного форменных элементов крови.
4.1 Прогноз лечения
Прогноз на ранних стадиях сублейкемического миелоза условно благоприятный. Болезнь вылечить нельзя, но ее можно стабилизировать и замедлить ее прогрессирование. Все это позволяет части пациентов жить полной жизнью в течение нескольких лет.
Поздние стадии имеют неблагоприятный прогноз. Развитие миелофиброза и остеосклероза являются прогностически неблагоприятными факторами. После развития таких осложнений миелоза терапия становится практически неэффективной.
Загрузка…
Источник
5 января 2006
Доброкачественный сублейкемический миелоз представляет собой самостоятельную нозологическую форму среди опухолей кроветворной системы. Субстрат опухоли составляют зрелые клетки одного, двух или всех трех ростков костного мозга – гранулоциты, тромбоциты, реже эритроциты. В костном мозге развивается гиперплазия миелоидной ткани (миелоз), разрастается соединительная ткань (миелофиброз), отмечается новообразование патологической остеоидной ткани (остеомиелосклероз). Разрастание в костном мозге фиброзной ткани носит реактивный характер. Постепенно развитие миелофиброза приводит в терминальных стадиях заболевания к замещению всего костного мозга рубцовой соединительной тканью.
Диагностируется главным образом в пожилом возрасте. В течение ряда лет больные не предъявляют никаких жалоб. По мере прогрессирования заболевания появляются слабость, утомляемость, потливость, ощущения дискомфорта и тяжесть в животе, особенно после еды. Отмечается покраснение лица, кожный зуд, тяжесть в голове. Основным ранним симптомом является увеличение селезенки, увеличение печени обычно не столь выражено. Гепатоспленомегалия может вести к портальной гипертензии. Частый симптом болезни – боли в костях, которые наблюдаются во всех стадиях болезни, а иногда длительное время являются единственным проявлением ее. Несмотря на высокое содержание в крови тромбоцитов, наблюдается геморрагический синдром, который объясняется неполноценностью тромбоцитов, а также нарушением свертывающих факторов крови.
В терминальной стадии заболевания отмечаются лихорадка, истощение, нарастание анемии, выраженный геморрагический синдром, саркомный рост в тканях.
Изменение в крови у больных с доброкачественным сублейкемическим миелозом напоминают картину “сублейкемического” хронического миелолейкоза. Лейкоцитоз не достигает высоких цифр и редко превышает 50 г/л. В формуле крови – сдвиг влево до метамиелоцитов и миелоцитов, увеличение количества базофилов. Гипертромбоцитоз может достигать 1000 г/л и более. В начале заболевания может быть повышение количества эритроцитов, которое в дальнейшем нормализуется. Течение заболевания может осложняться гемолитической анемией аутоиммунного происхождения. В костном мозге наблюдается гиперплазия гранулоцитарного, тромбоцитарного и эритроидного ростков наряду с фиброзом и остеомиелосклерозом. В терминальной стадии может отмечаться повышение бластных клеток – бластный криз, который, в отличие от хронического миелолейкоза, встречается редко.
При небольших изменениях в крови, медленном росте селезенки и печени активное лечение не проводится. Показаниями к цитостатической терапии являются: 1) значительное повышение числа тромбоцитов, лейкоцитов или эритроцитов в крови, особенно с развитием соответствующих клинических проявлений (геморрагии, тромбозы); 2) преобладание в костном мозге клеточной гиперплазии над процессами фиброза; 3) гиперспленизм.
При доброкачественном сублейкемическом миелозе применяют миелосан 2 мг ежедневно или через день, миелобромол 250 мг 2-3 раза в неделю, имифос 50 мг через день. Курс лечения проводится в течение 2-3 недель под контролем показателей крови.
Глюкокортикоидные гормоны назначают при недостаточности гемопоэза, аутоиммунных гемолитических кризах, гиперспленизме.
При значительной спленомегалии может быть применено облучение селезенки в дозах 400-600 рад. Для лечения анемического синдрома применяют анаболические гормоны, трансфузии эритроцитарной массы. Больным противопоказаны физио-, электро-, тепловые процедуры. Прогноз в целом относительно благоприятный, больные могут жить долгие годы и десятилетия находиться в состоянии компенсации.
Источник: Энциклопедия традиционной и нетрадиционной медицины
Источник
