Невральные амиотрофии лечение народные средства
Общее описание болезни
Амиотрофия – прогрессирующее заболевание, при котором постоянно
теряется мышечная масса и теряется сила мышц.
Читайте также нашу специальную статью питание
для мышц.
Симптомы амиотрофии:
- постоянные подергивания и покалывания в мышцах;
- болевые ощущение при ходьбе, беге;
- не ровная, хромающая походка;
- цвет кожи становится синюшным, сами же кожные покровы утолщаются
и появляется отечность; - как следствие аминотрофии у больных присутствует кифоз, сколиоз;
- при поражении межреберных мышц – проблемы с дыханием – оно затрудненное,
учащаенное; - при развитии заболевания ноги становятся похожими на «перевернутую
бутылку»; - ощущение «бегающих мурашек» по мышечным тканям;
- нарушения с координацией движений;
- появляется так называемый «топтательный симптом» (когда больной
устает, для уменьшения напряжения мышц и снятия усталости, он переступает
с ноги на ногу, то есть топчется на месте).
Классификация болезни по видам:
- 1 невральная (Шарко-Мари-Тута) – болезнь
передается генетически, при которой поражению поддаются периферические
нервы (первые симптомы могут дать о себе знать с 15-ти лет, иногда
после 30-ти), болеют в основном мужчины, характерное медленное
прогрессирование заболевания. - 2 спинальная – амиотрофия наследственного
характера, при котором поражены мотонейроны спинного мозга, бывает
несколько разновидностей: Верднига-Гоффмана (первая и вторая группы),
Кульдберга-Веландера, Кеннеди (симптомы начинают свое проявление
с ранних лет, вплоть с рождения).
Причины, из-за которых может развиться амиотрофия:
- Первой и главной причиной является наследственность.
- Переохлаждения.
- Различные травмы.
- Авитаминоз.
- Может развиться на фоне сахарного диабета
или, как следствие, перенесенного сифилиса; - Частые бронхиты,
пневмонии (из-за них становятся слабыми межреберные мышцы, затем
нарушается дыхание).
Полезные продукты при амиотрофии
Питание при данном заболевании должно быть полноценным, богатым
на жиры, углеводы, белки, аминокислоты и минералы.
Для укрепления мышц необходимы незаменимые аминокислоты,
а именно потребление в пищу:
- валина – зерновых и бобовых культур, грибов, мясных блюд, арахиса,
кисломолочных продуктов; - изолейцина – миндаля,
кешью, нута (турецкого гороха), рыбы, куриных яиц, печени, семечек,
сои; - лейцина – мясных, рыбных блюд, яиц, темного риса, овса;
- лизина – продуктов из пшеницы, амаранта, молока, мяса;
- метионина – бобовых культур всех разновидностей;
- треонина – фасоли,
куриных яиц, молочных продуктов и орехов; - триптофана – финики (обязательно сушенные), кунжута, орехов кедра,
йогурта, творога, мяса индейки; - фенилаланина – говяжьего мяса, творога и молока, куриного филе.
Незаменимым в борьбе с аминотрофией является L-карнитин,
который можно найти в достаточном количестве в:
- печени;
- мясе: говядине, телятине, свинине, индюшатине,
гусятине и утятине; - молочных продуктах: сметане, сливках, твороге.
Всем известно, что хорошему росту мышц помогают анаболики.
Но в лечении нужны природные вещества, поэтому следует есть натуральные,
а не химические, анаболики, а именно:
- сельдь;
- грейпфруты;
- пить йогурты, зеленый чай и кофе;
- брокколи;
- помидоры;
- шпинат и петрушку;
- чеснок с луком;
- арбузы;
- подсолнечные
семечки; - ягоды голубики.
Мужчинам крайне необходимо употреблять в пищу продукты,
повышающие уровень тестостерона:
- трава пастернака;
- корни хрена,
петрушки, женьшеня; - укроп;
- пчелиная пыльца;
- мясо нежирных сортов;
- небольшое количество алкоголя, приготовленного в домашних условиях.
Для лучшей усвояемости всех вышеперечисленных элементов, следует
организм насыщать витаминами группы В, Е, С, фосфором и цинком.
Средства народной медицины при амиотрофии
Для избавления от атрофии мышц и их укрепления существует множество
рецептов в народной медицине.
- 1 Настойка, приготовленная из скорлупы яиц, меда
с лимоном и коньяком.
Эта настойка поможет восполнить в организме нехватку кальция,
недостаточное количество которого, по мнению народных целителей,
может привести к амиотрофии. Первым делом возьмите 6 свежих куриных
яиц (должны быть яйца только с белой скорлупой), тщательно
вымойте и поместите в банку. Затем возьмите 10 лимонов, выжмите
сок и вылейте в банку на яйца. Горловину банки накройте марлевой
тканью и крепко обвяжите, а саму тару нужно обклеить темной бумагой,
чтоб не проникали солнечные лучи и оставьте на 6-8 суток (в зависимости
от того, за какое время растворится скорлупа). После того, как
скорлупа растворится, яйца нужно достать и залить в банку 0,3
литра меда из липы (немного подогретого, но ни в коем случае нельзя
его кипятить – иначе, мед из лекарства превращается в отраву).
Затем туда же добавьте стакан коньяка. Эту настойку нужно хранить
в прохладном месте, обязательно в темноте. Употреблять 3 десертных
ложки в сутки за 3 приема сразу после того, как поели. - 2 Отвар от амиотрофии, приготовленный из корня аира, кукурузных
рылец, шалфея,
спорыша и льнянки. Каждого компонента потребуется по 100 грамм.
Ежедневно за 4 раза нужно выпивать 700 миллилитров отвара, причем
за 50-55 минут до еды. Чтобы приготовить такое количество настоя,
потребуется 3 столовых ложки смеси, которые необходимо поместить
в термос и залить горячей кипяченой водой. Оставить настаиваться
на ночь, затем утром профильтровать. Отвар готов к приему. - 3 Квас из овса. Возьмите пол литровую банку овсяных
зерен (очищенных от шелухи, но оставленных в оболочке), промойте
в трех водах, засыпьте в литровую емкость (лучше всего подойдет
обычная литровая стеклянная банка). В нее добавьте 30 грамм сахара,
5 грамм лимонной кислоты. Залейте чистой (лучше профильтрованной)
водой. Квас будет готов через 3-ое суток. Из этого овса можно готовить
такой квас еще 2 раза. Нужно только будет добавлять воду и сахар.
Лимонная кислота, в этом случае, бросается единожды. - 4 Для укрепления мышц полезно есть проросшие пшеничные
зерна. - 5 Компрессы из камышовых метелок. Их можно собирать в период с октября месяца
по март. Соберите две жмени метелок, запарьте в горячей воде на
протяжении 40 минут. Достаньте из воды, дайте немного остыть и приложите
ко всем конечностям, закрепив метелки бинтовыми повязками. Тепло
укутайте больного. Компресс нужно держать пока метелки отдают теплоту.
После того, как они остынут, необходимо хорошо помассировать все
конечности, начиная от кончиков пальцев. - 6 Если конечности немеют, то хорошо поможет чесночная
настойка. Для ее приготовления возьмите 1/2 литровую банку, наполните
на треть кашицей из чеснока,
остальные 2/3 заполните водкой. Накройте крышкой, храните банку
2 недели в темном месте (этого времени хватает, чтоб настойка
набрала крепости). Время от времени банку встряхивайте. По истечению
двух недель, профильтруйте настойку. Принимать ее нужно месяц,
по 5 капель на чайную ложку воды трижды в сутки. - 7 Ванны для суставов. Если поражены суставы кистей,
то для них нужно делать ванночки из овощей. Для приготовления
ванны нужно сварить кожуру от лука, моркови,
картофеля, моркови и свеклы в 5-тилитровой кастрюле. После приготовления,
слейте воду в тазик или мыску, где будете непосредственно делать
ванночку. В воду нужно добавить 20 капелек йода и 15 грамм соли.
В теплую воду окунайте руки и одновременно делайте массаж. После
процедуры на руки лучше одеть теплые варежки или перчатки.
Опасные и вредные продукты при амиотрофии
- алкогольные и энергетические напитки;
- кока-кола и другие сладкие газировки;
- большое количество кофеина;
- рафинированный сахар;
- соль в больших
количествах; - чрезмерно жирная, острая пища;
- транс жиры;
- фаст-фуды;
- продукты с кодами Е;
- полуфабрикаты;
- пища быстрого приготовления;
- копчености,
консервы, колбасные изделия не домашнего изготовления.
Все эти продукты и напитки разрушают мышечную ткань.
Питание при других заболеваниях:
Источник
Многие годы пытаетесь вылечить СУСТАВЫ?
Глава Института лечения суставов: «Вы будете поражены, насколько просто можно вылечить суставы принимая каждый день…
Читать далее »
Спинальная мышечная атрофия — это достаточно редкое заболевание нервной системы, которое в научной медицине называют еще спинальной амиотрофией. Данная патология имеет несколько форм и может передаваться родственникам даже через несколько поколений. У больного нарушается работа мотонейронов в головном и спинном мозге. Следствием поражения мотонейронов становится мышечная слабость или атрофия. Как правило, болезнь обнаруживается еще в младенчестве. Больные дети редко доживают до двух лет. Если амиотрофия проявляется в подростковом или взрослом возрасте, то с ней человек может дожить до 40 лет.
Причины возникновения спинальной мышечной атрофии
Спинальная мышечная атрофия носит сугубо наследственный характер. Если у одного из родителей в организме присутствует пораженная патологическим изменением хромосома, то она неизменно передается по аутосомно-рецессивному типу и ребенку. Если оба родителя являются носителями патологически измененных хромосом, то амиотрофия у ребенка обнаруживается с самого младенчества. Как правило, у носителей таких хромосом заболевание никак не проявляется, а вот у их ребенка есть все признаки нарушения мышечной деятельности.
При мышечной атрофии в поврежденных хромосомах отмечается мутация гена, который отвечает за синтез белка в организме. Такое нарушение становится причиной полной мышечной дисфункции. У больного со временем атрофируются мышцы, отвечающие за важные жизненные процессы. Постепенно пропадает дыхательный, глотательный рефлекс. Тонус мышц всего тела неизменно снижается, искажается лицо.
Когда спинальная мышечная атрофия появляется во взрослом возрасте, то это значит, что патологически измененная хромосома передалась от одного из родителей. Спинальная амиотрофия взрослых встречается только у мужчин, так как она скреплена с Х-хромосомой. Первые признаки данного заболевания у мужчин проявляются в зрелом и пожилом возрасте. Прожить с такой патологией взрослому можно достаточно долго. Однако необходимо постоянно поддерживать организм лекарственными препаратами, физиологическими процедурами и лечебной гимнастикой.
На развитие спинальной мышечной атрофии у взрослых иногда влияют внешние факторы. Первые проявления болезни могут появиться как реакция на нарушенное кровообращение, несбалансированный рацион, проблемы с нервно-мышечной проводимостью, повреждения внутренних органов и их систем, курение, злоупотребление алкогольными напитками.
Исход данной патологии всегда летальный. Сколько проживет пациент, которому поставили диагноз «спинальная мышечная атрофия» во взрослом возрасте, зависит только от него самого. При правильном лечении и своевременной диагностике мотонейроны спинного мозга и ствола головного мозга отмирают не так быстро, как при отсутствии терапии.
О симптомах и лечении атрофии головного мозга читайте здесь.
Классификация видов спинальной мышечной атрофии
Спинальные и невральные амиотрофии в научной медицине разделены на несколько типов. Они отличаются характером проявления, степенью выраженности симптомов, способностью больного к самостоятельным действиям. В зависимости от типа патологии врачи назначают соответственное лечение, скоординированное на замедление разрушительных реакций организма.
На сегодняшний день медики говорят о четырех основных типах спинальной мышечной атрофии, а именно:
- Болезнь Верднига-Гоффмана. Нарушение этого вида проявляется с первых дней жизни ребенка, поэтому его еще называют младенческой мышечной атрофией.
- Болезнь Дубовица. Это так называемый промежуточный вид, признаки которого обнаруживаются у ребенка от 7 месяцев до двух лет.
- Болезнь Кугельберга-Веландера. Этим термином называют ювенильный тип спинальной мышечной атрофии. Признаки впервые отмечаются у детей старшего возраста и неизменно прогрессируют.
- Взрослый тип болезни. От данного нарушения страдают мужчины старшего и пожилого возраста. Правильное лечение может замедлить разрушительные процессы и надолго продлить жизнь пациенту.
Все типы такого отклонения и нарушения функционирования нервной системы сходны в одном: вылечить их полностью невозможно. Быстрее всего спинальная мышечная атрофия забирает жизнь у малышей.
Если первые 2 типа считаются практически безнадежными, то болезнь Кугельберга-Веландера и амиотрофию во взрослом возрасте можно сдерживать благодаря лекарственным препаратам, специальным процедурам и лечебной физкультуре. Лечением подобных нарушений занимается только врач, народные средства бессильны.
При обнаружении первых признаков заболевания нужно обращаться к генетику, неврологу и невропатологу. Врачи проведут все необходимые обследования, поставят точный диагноз и расскажут пациенту или его родственникам о том, что нужно делать дальше. Соблюдая все рекомендации врачей, спинально-мышечную атрофию можно если не преодолеть, то существенно замедлить.
Существует также дистальная форма заболевания. Она встречается крайне редко. Основное ее отличие в том, что центр первичного поражения находится далеко от центра спинного мозга. Этот тип прогрессирует быстро, лечение дает слабый положительный результат.
Болезнь Верднига-Гоффмана: симптоматика и прогноз
Заболевание у детей встречается крайне редко. Как правило, оно диагностируется у одного ребенка из 100 тысяч детей до двух лет. Статистика гласит, что у 7 младенцев из 100 тысяч новорожденных проявляются первые симптомы уже с первого дня жизни вне утробы матери.
При диагностике обнаруживается, что клетки передних рогов спинного мозга недостаточно развиты. Черепные нервы нередко подвергаются патологическим изменениям. Скелетные мышцы еще сохраняют отдельные пучки здоровых нейронов, однако они подвергаются разрушению в течение короткого промежутка времени. У ребенка может отмечаться гиалиноз, гиперплазия соединительной ткани, нарушение целостности определенных мышечных волокон.
Медики выделяют три подвида данной болезни:
- врожденный;
- ранний детский;
- поздний детский.
Дети с врожденным подвидом спинальной мышечной атрофии, как правило, не доживают до 9 лет. Уже с первых дней их жизни проявляются такие симптомы, как снижение тонуса мышц, полное отсутствие рефлексов. Со временем нарушается механизм сосания, дети тихо плачут, плохо глотают. Кроме того, больные не в состоянии самостоятельно пережевывать пищу.
По мере роста ребенка возникает парез диафрагмы, сколиоз, проблемы с суставами. Форма грудной клетки при этом сильно видоизменяется и деформируется (подробнее здесь). Кроме того, у больных детей нередко обнаруживаются признаки слабоумия и дефекты развития.
НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!
Для лечения суставов наши читатели успешно используют СустаЛайф. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…
Врожденная форма очень быстро прогрессирует. К 8 годам больной ребенок превращается в полностью недееспособного человека. Когда дыхательный и глотательный рефлексы нарушаются окончательно, больной умирает от сердечной недостаточности, нехватки воздуха или проблем с пищеварением.
Ранняя детская форма болезни начинает развиваться со второго полугодия жизни. Летальный исход, как правило, происходит на 14 году жизни. Первые несколько месяцев младенец развивается нормально: держит головку, сидит, учится стоять. Однако потом проявляются те же признаки, что и при врожденной форме. Данный тип развивается мягче и не так агрессивен, как врожденный тип. Однако летальный исход наступает в любом случае.
Признаки поздней формы начинают проявляться к 2 годам. Заболевание развивается постепенно и мягко. Сначала ребенок может даже ходить и бегать, но далее эти навыки исчезают. Люди с такой формой могут прожить в среднем до 30 лет.
Болезнь Кугельберга-Веландера: клиническая картина, выживаемость
Спинальная мышечная атрофия Кугельберга-Веландера отличается от болезни Верднига-Гоффмана тем, что является относительно доброкачественным процессом. Это значит, что развивается данная патология очень медленно и дает человеку возможность прожить практически до самой старости. При этом больной долгое время сохраняет относительную дееспособность. Человек с данным расстройством может самостоятельно передвигаться, ходить на работу, за покупками и т.д.
У больных есть возможность до определенного возраста, пока заболевание не распространилось по всему телу, вынашивать и рожать детей. Однако есть большая вероятность, что нарушение передастся по наследству. Если один из партнеров здоров, это также не является гарантией того, что дети будут здоровы. Планирование беременности в таких случаях должно сопровождаться консультацией у генетика, так как патологически измененные хромосомы можно увидеть у ребенка уже на ранних сроках беременности.
Ученый-медик Веландер указывал на то, что первые признаки спинальной мышечной атрофии проявляются после двухлетнего возраста. Пик происходит, как правило, между вторым и пятым годом жизни. Однако у некоторых людей болезнь обнаруживает себя гораздо позже. Это случается и в юношеском возрасте, даже если до этого никаких проблем с опорно-двигательным аппаратом не наблюдалось.
Первыми тревожными симптомами являются ситуации, когда ребенок часто спотыкается, ему сложно ходить по лестнице, при ходьбе у него подворачиваются или подгибаются коленки. Позже может обнаружиться сколиоз, деформация грудной клетки, тремор рук, судороги нижних конечностей.
Поначалу болезнь задевает только нижние конечности. В более позднем возрасте нарушается моторика верхней части туловища. Однако человек сохраняет подвижность практически до самой старости. Залогом долгой жизни в этом случае является специальная лечебная гимнастика, отказ от сидячего образа жизни и всех вредных привычек, сбалансированное питание, полноценный сон, ежедневные прогулки на свежем воздухе.
Важно помнить, что атрофия Кугельберга не является причиной для полной инвалидности. Люди с таким нарушением неполноценны, однако они могут вести привычный образ жизни и обходиться без посторонней помощи на протяжении долгих лет со дня появления первых симптомов.
Диагностика, лечение и профилактика
Диагностировать спинально-мышечную атрофию можно с помощью биохимического анализа крови, биопсии мышечных тканей и исследования ЭМГ. На основе полученных данных определяется тип болезни, степень поражения, делается прогноз и назначается лечение.
В медицине нет официально приятной терапевтической методики, направленной на избавление от спинальной мышечной атрофии. Ученые многих стран активно работают в этом направлении и разрабатывают новые способы лечения и предупреждения данного неврологического расстройства.
В ходе последних проведенных исследований ученые-медики пришли к выводу, что лечение эффективнее всего проводить с применением бутирата натрия и вальпроевой кислоты. Однако готовой вакцины, которая бы избавила больных от патологии, еще не разработано.
Немедикаментозное лечение основывается на массаже, электрофорезе, умеренных физических нагрузках, регулярной лечебной гимнастике.
Такие методы не избавят от недуга, но помогут существенно снизить темпы развития патологических процессов.
Кроме того, пациентам назначаются некоторые лекарственные препараты. Нивалин и Прозерин качественно улучшают прохождение импульса от головного мозга до клеток мышечной ткани. Актовегин способен улучшить кровообращение и ускорить обменные процессы. Это дает возможность образования новых здоровых клеток, которые не замедлят размножение патологически видоизмененных структур. Пирацетам и Ноотропил способствуют улучшению кровоснабжения органов центральной нервной системы.
Профилактики данного заболевания не существует. Единственное, что может помочь, — это консультация генетика еще на стадии планирования беременности. Специалист проведет анализ на обнаружение патогенных клеток у родителей. Если оба родителя окажутся носителями хромосом с данным нарушением, то вероятность рождения больного ребенка крайне высока.
Источник
