Пятно фукса лечение народные средства

Дистрофия Фукса — это болезнь приобретенная, когда происходит дистрофия роговицы глаз. Ее открыл в начале 20 века австриец Эрнст Фукс. Она является наследственной и чаще проявляется у женского пола. Дистрофия Фукса часто встречается и у курильщиков, иммунитет которых постоянно подвергается опасности.

Симптомы заболевания

Первое, что происходит, это помутнение зрения, все окружающие предметы становятся расплывчатыми. После сна часто наблюдается ухудшение остроты зрения, иногда оно несет сложный характер, когда видимость становится очень слабой. Если человек, который имеет такое заболевание, как дистрофия Фукса, посмотрит на свет, то происходит временное ослепление, поэтому зачастую присутствует чувство дискомфорта при ярком освещении.

Еще одним выделяющимся симптомом является тяжесть в глазах, будто внутрь попал песок. В некоторых случаях можно увидеть, что у заболевшего человека цвет роговицы становится мутным, обретает сероватый оттенок. Создается впечатление, будто глаз покрывает пленка. В глазах начинает жечь, а в дневное время суток возникает дискомфорт, сонливость, легкое покалывание.

Причины дистрофии Фукса

Болезнь возникает вследствие уменьшения количества эндотелиальных клеток. Они образуют эндотелий — специальную ткань, которая постепенно стареет. Ее функция состоит в том, чтобы убирать лишнюю жидкость из толщи роговицы.

В основном заболевание возникает у людей старше 40 лет, т.к. с возрастом эндотелий становится менее прочным. С этими изменениями повреждаются и функции ткани. Например, она становится уязвимой, поэтому любой ушиб сможет привести к деформации.

На начальной стадии болезни происходит помутнение в слоях роговицы, а также ее ослабление. Из-за этого свет не проникает, глаза становятся чувствительными и зачастую болезненно реагирующими на внешние раздражители. Небольшой ушиб приносит сильную боль, в том числе и надавливание на глаз. Лечение на этой стадии пройдет очень быстро. Далее поверхность искажается, становится неровной, могут появляться пузырьки и пигментация. Ткань уплотняется, образуется своего рода опухоль. Начинается роговичный синдром. Глаза в этой стадии могут сильно болеть, возникает непереносимость света. К чему приводит последняя стадия? Соединительная и субэпителиальная ткани срастаются воедино, боль стихает, а отек уменьшается, но при этом зрение значительно ухудшается.

В самом начале болезнь тяжело самостоятельно распознать. Иногда ее путают с обычным перенапряжением, которое возникает после долгого времяпрепровождения у монитора. В некоторых случаях самостоятельно можно увидеть серое помутнение, но в основном дистрофия Фукса определяется с помощью щелевой лампы. По утрам объекты могут казаться слишком светлыми, но ближе к обеду этот признак исчезает. Это явление возникает из-за отека роговицы, а оттого, что человек часто моргает, он немного приглушается, но возникает вновь после небольшого отдыха.

Виды дистрофии и лечение

В первую очередь в больнице осматривают состояние глаз с помощью щелевой лампы. Для более детальной диагностики применяют пахиметрию с ультразвуком, чтобы узнать, на какой стадии болезнь, а также посмотреть на отек. Эндотелиальная микроскопия позволит узнать прочность эндотелиальных клеток, их размер и назначить правильное лечение.

Дистрофия роговицы глаза подразделяется на 4 вида:

1. Эпителиальная. Возникает, когда барьерные функции заднего эпителия ухудшаются. Происходит дистрофия базальной мембраны и ювенильной эпителиальной.
2. Стромальная. Дистрофия задняя аморфная.
3. Эндотелиальная. Наследственная, которую и назвали дистрофией Фукса.
4. Дистрофия мембраны Боумена.

С помощью препаратов вылечить дистрофию Фукса практически невозможно.

Они будут только оттягивать болезнь, но не лечить ее, что является некоторым самообманом. Растворы, которые могут притягивать воду, лишь повлияют на зрение, но не избавят от болезни. Останутся все симптомы, а улучшится лишь зрение, но ненадолго, ведь если не проводить такие процедуры регулярно, то все вернется в прежнюю форму. В больнице могут предложить сделать операцию, а именно пересадку роговицы. Но это будет только в том случае, если есть риск полностью потерять зрение.

Операция довольно опасная и может привести к осложнениям, таким как новое возникновение помутнения глаза, которое способствует появлению новой болезни — кератопатии. Хирургическое вмешательство нарушает количество эндотелиальных клеток и заставляет роговицу перестраиваться. Не всегда это лечение получается удачным.

Пересадка роговицы, профилактика

Имеется второе название — кератопластика. Для такой операции необходима донорская роговица, которую пересаживают на место старой, она успешно приживается. Сама процедура не слишком опасна, так как на роговице нет кровеносных сосудов. Чтобы не произошло отторжения, после хирургического вмешательства назначают специальные капли — глюкокортикостероиды. Когда проходит два месяца, снимают и швы. Но в течение года будет противопоказано изнурять себя физическими нагрузками. Не делают операцию в том случае, если при сдаче анализов нашли факторы, которые будут мешать выздоровлению.

Не существует определенных мер профилактики, которые помогут избежать появления такого заболевания, как дистрофия Фукса. Специалисты рекомендуют хотя бы раз в день делать специальные упражнения для глаз, которые должен индивидуально подобрать врач.

Следует часто делать перерывы при сидении у монитора или просмотре телевизора. Благоприятный цвет для глаз — зеленый. Именно поэтому следует часто переключать внимание на предметы этого цвета. Во время солнечной погоды следует обязательно пользоваться солнцезащитными очками, стараться избегать прямого попадания лучей на роговицу глаза.

При дистрофии Фукса важно не затягивать и вовремя начать лечение, чтобы она не переросла в худшую стадию. Зрение можно и не вернуть, если своевременно не обратиться за медицинской помощью.

Существующие виды патологии

Первичная форма может быть замечена на ранних стадиях, в том числе и у детей. Эпителиальная дистрофия выражается кистами, проявляющимися во множественном числе и переходящих в затемнение роговицы.

Стромальная форма:

• Гренува (наследственное медленное поражение обоих глаз);
• Шиндера (нарушение обмена веществ, сильный стресс, гормональный сбой или внезапно проснувшееся генетическое наследие);
• Димер (болезнь начинается с «мушек» соединяющихся в слепые пятна)
• Кератоконус (отёк роговицы)

Изменения радужной оболочки

В ходе изменений, затрагивающих радужную оболочку в течение всего периода развития болезни, в этом элементе глазного яблока могут наблюдаться следующие изменения:

1. На радужке образуются заметные «узелки».
2. Если в процессе протекания болезни развивается вторичная катаракта, которую удаляют хирургическим путем, могут образоваться задние синехии (участки сращивания тканей).
3. Возможны проявления атрофии заднего пигментного слоя, которые проявляются в виде пятен на радужке (обнаружить такой дефект можно только посредством процедуры ретроиллюминации).
4. Радужка начинает блекнуть и тускнеть, и такие изменения лучше всего различимы в области зрачка и вокруг него.
5. Радиальные сосуды радужной оболочки начинают набухать.
6. Вследствие атрофии некоторых тканей радужной оболочки возникает мидриаз.
7. В редких случаях на радужке появляются кристаллические отложения.

Лечение и условия реабилитации

Диагностировать такое заболевание, как уже было сказано, очень тяжело. Для точного диагноза используют биомикроскопию глаза, назначаемую при подозрении на дистрофию.

Лечение назначается офтальмологом, в зависимости от запущенности болезни. На первых стадиях можно обойтись набором витаминных капель и назначенных мазей типа «солкосерил», «туафон» и т.д.

При более сложном диагнозе, от эпителиальной дистрофии, избавляются лазерной опирацией.

В том случае, если помутнение проникло глубже, выполняется хирургическое вмешательство с послойным отсечением зараженных тканей и пересадкой донорских. Однако, следует заметить, что даже при полном исцелении, через несколько лет болезнь может вернуться.

Народная медицина при обнаружении симптомов дистрофии помогает далеко не всем. Но выбор всегда за вами: риск полностью потерять зрение или дать своему организму надежду на выздоровление – ваше право. Реабилитация после операбельного вмешательства проходит стационарно, под наблюдением врачей от нескольких дней, до недели.

Осложнения и прогноз

Синдром Фукса фактически является одной из форм хронического увеита, который часто при отсутствии адекватного лечения может приводить к развитию глаукомы и катаракты.

Это обуславливается использованием некоторых лекарственных кортикостероидных препаратов местного действия, которые и провоцируют появление этих офтальмологических заболеваний.

Глаукомы в большинстве случаев неизбежно возникают на фоне синдрома Фукса, и будучи осложненными такой патологией с большой вероятностью могут привести к полной слепоте.

Но на фоне такого заболевания увеличивается риск развития гифемы (кровоизлияние в переднюю глазную камеру).

Прогноз напрямую зависит от причины и стадии заболевания. Чем раньше пациент попадет на прием к врачу, тем оптимистичнее прогноз. Среднее время лечения неосложненного увеита около 3-6 недель.

Осложнения:

• полная или частичная потеря зрения;
• катаракта;
• васкулит;
• сращивание края зрачка с хрусталиком, что нарушает аккомодацию и рефракцию глаза;
• отслойка сетчатки;
• глаукома;
• атрофия глазного нерва;
• амблиопия;
• дистрофия роговицы;
• помутнение оптических сред глаза;
• панувеит;
• потеря глаза.

Почему возникает Синдром Фукса

Сосудистая оболочка глаза равномерно охватывает все глазное яблоко, она расположена между сетчаткой и склерой. На уровне передней прозрачной части (роговицы) мы даже можем ее видеть — это радужка, на среднем отрезке сосудистая система называется цилиарным телом, а задний отдел глазного яблока охватывает хориоидея.

Сосудистая оболочка подвержена воспалительным процессам (увеитам), которые в разных ее частях протекают по-разному. Если такой воспалительный процесс возникает в районе радужки, то диагностируют циклит. Медленно протекающий воспалительный процесс в радужке – это синдром Фукса.

Заболевание всегда имеет хроническое течение и для него характерны периоды затухания, которые нередко воспринимаются как выздоровление, но затем обязательно возникает обострение.

Синдром Фукса имеет 3 стадии.

1. Стадия — это появления мелких полупрозрачных образований (преципитатов), не влияющих на качество зрения и не вызывающих заметных изменений. Сосудисто-волокнистая оболочка радужки воспаляется, истончается, о чем сигнализирует отсутствие крипт, истончение волокон.
2. Появляются преципитаты более крупного размера (средние), которые обуславливают снижение остроты зрения, появление помутнений перед глазами. Происходит выпячивание радиальных сосудов на радужке, как следствие атрофии стромы. Пациент жалуется на постоянное расширение зрачка.
3. При 3 стадии чувствительность радужки снижается, возникает значительно осветление пигментации, особенно заметное возле зрачка. В передней камере появляются плавающие образования белка — тельца Рассела. Эта стадия вызывает такие осложнения, как глаукома или катаракта.

Полезное видео

Чаще всего лечение синдрома Фукса предполагает хирургическое вмешательство, которое направлено на устранение сопутствующих заболеваний в виде катаракты и глаукомы.

В большинстве случаев остановить развитие патологических процессов удается с трудом, при этом нет гарантии полного восстановления зрения.

Поэтому очень важно не допустить развития заболевания, и для этого необходимо хотя бы раз в год проходить офтальмологическое обследование, которое поможет выявить болезнь еще на той стадии, когда даже сам пациент не чувствует его симптомов.

Признаки Синдрома Фукса

Гетерохромный циклит Фукса протекает очень медленно и поэтому обнаружить его сложно. Чаще всего это заболевание выявляют случайно. Но иногда его принимают за врожденную патологию. Дело в том, что при этой разновидности увеита радужка на пораженном глазу приобретает более светлый оттенок (развивается гетерохромия).

Вторым важным симптомом заболевания является медленное снижение зрения на пораженном глазу, появление постоянных плавающих помутнений.

Еще один характерный признак — появления на роговице полупрозрачных преципитатов может обнаружить только офтальмолог.

Для данной формы увеита не характерны болевые ощущения, отечность или покраснение и поэтому синдром Фукса долгое время (на протяжении нескольких лет) протекает не замеченным.

Чаще всего его обнаруживают при появлении симптомов глаукомы или катаракты, которые относятся к осложнениям гетерохромного циклита Фукса.

Хотя в офтальмологии заболевание описано Эрнстом Фуксом в 1906 году и сегодня ученые спорят по поводу причин его возникновения. Среди наиболее вероятных факторов называют:

• воспалительные процессы внутри глазного яблока;
• нейродистрофические изменения в передних отделах сосудистой оболочки глаза;
• глазную форму токсоплазмоза;
• перинатальный или постнатальный ирит.

Симптоматика

Ирит протекает в различных формах. В 30-70% случаев воспаление имеет хроническое течение. Острый период длится до 2 месяцев, а хронический протекает месяцами (иногда годами) с чередованием ремиссии и обострений.

Проявление клинических признаков ирита нарастает постепенно. Заболевание начинается бессимптомно в большинстве случаев. Неприятные симптомы больной наблюдает после воздействия провоцирующих факторов, таких как стресс, переохлаждение, ослабление иммунитета, контакт с инфекционными больными, обострения фоновой патологии.

Острая и хроническая формы ирита имеют некоторые отличия. Признаками, по которым распознают острый ирит, становятся боль в глазу при ярком свете, отдающая в область виска, а затем распространяющаяся по всей голове, фотофобия, непроизвольное моргание, сужение зрачка, отечность глаза, окрашивание радужки в розовый цвет, боль во время прикосновения к глазу, возможные кровоизлияния, помутнения передней камеры.

При хронической форме на первый план выходят такие признаки, как постоянное ощущение соринки в глазу, воспаление глазного яблока.

К общим признакам, характерным для обеих фаз, относят:

• Изменение цвета радужки. Из-за отложения кровяных клеток на дне радужной оболочки глаз, кровенаполнение приводит к тому, что карие глаза сильно темнеют, а голубые меняют свой цвет на зеленый. Если ирит развился только в одном глазу, такой признак становится самым ярким, его невозможно не заметить. Достаточно взглянуть в зеркало, чтобы увидеть разного цвета глаза.
• Изменение рисунка радужки. Края оболочки становятся неестественными, размытыми, невыраженными.
• Миоз (изменение зрачка).

Распрямляются радиальные сосуды глаза, радужка становится отечной, зрачок сужается, полностью или частично не реагирует на свет. В связи с этим нарушается преломляющая сила глаза, поэтому отмечается снижение зрения.

Дополнительными признаками являются наполнение передней камеры глаза кровью, светобоязнь, конъюнктивит, сращение или заращение зрачка.

Классификация

Заболевание не является инфекционным, никаким образом не передается, заразиться им невозможно. Увеит проявляется в качестве осложнения, а не самостоятельного недуга. Классификация зависит от многих факторов, она необходима для назначения правильного этиотропного лечения.

В зависимости от локализации воспалительного процесса:

1. Передний увеит – воспаление радужки и цилиарного тела.
2. Задний увеит – поражается зрительный нерв, сетчатка, хориоидея (сосудистая оболочка).
3. Периферический увеит – воспаление захватывает сетчатку, стекловидное тело, сосудистую оболочку, цилиарное тело.
4. Панувеит (иридоциклохориоидит) – процесс затрагивает всю сосудистую оболочку глазного яблока.

По характеру течения заболевания:

• острый увеит;
• хронический увеит (периодически рецидивирующий);
• вялотекущий увеит (Синдром Фукса).

По виду воспалительного процесса увеит бывает:

• геморрагический;
• серозный;
• фибринозный;
• пластинчатый;
• гнойный;
• смешанный.

В зависимости от причины, экзогенной или эндогенной, увеиты бывают:

1. Вирусные, например при вирусе герпеса (герпетический), туберкулезный увеит, цитомегаловирусный (цмв).
2. Бактериологические, например токсоплазмозный, вследствие проникновения в организм бактерии токсоплазмы.
3. Паразитарные.
4. Грибковые.
5. Аутоиммунные, например ревматоидный увеит.
6. Аллергические или токсические.
7. Травматические.
8. Генетические.
9. Идиопатические, когда причина заболевания не установлена.

Диагностика

Если вы нашли у себя какой-либо из симптомов, стоит немедленно обратиться за помощью к офтальмологу. Не откладывайте на потом, не ждите, что пройдет само, такая тактика может привести к полной потере зрения, особенно не стоит экспериментировать со здоровьем ваших детей.

Определение причины увеита:

1. Опрос пациента, сбор анамнеза и жалоб.
2. Офтальмологическое обследование: офтальмоскопия, УЗИ глаза, парацентез камер глаза, ангиография сетчатки, измерение остроты и поля зрения, исследование рефракции, измерение внутриглазного давления.
3. Рентгенография: придаточные пазухи носа, позвоночник, легкие, суставы, крестцово-подвздошные сочленения.
4. Лабораторная диагностика: общий анализ крови, общий анализ мочи, биохимия крови, С-реактивный белок, общий белок крови и его фракции, АНФ, РФ.
5. HLA- типирование.
6. Диагностика хронических и триггерных инфекций: ПЦР,ПИФ, ИФА, реакция Вассермана, диаскин-тест, квантиферон-тест и так далее.
7. Дополнительные консультации смежных врачей: стоматолог, отоларинголог, уролог, ревматолог, фтизиатр, гинеколог, невропатолог и так далее.
8. МРТ или КТ головного мозга.

При жалобе пациента на плохое зрение врач уточняет возраст и симптомы. Офтальмолог с помощью биомикроскопии глаза проводит дифференциальную диагностику, исследуя:

• оболочки;
• биологическую линзу;
• сетчатку;
• стекловидное тело;
• глазное дно.

Обычно обнаруживается помутнение линзы во фронтальной либо периферийной части. Для уточнения локализации и стадии используются:

• рефрактометрия;
• офтальмометрия;
• биомикроскопия роговицы;
• УЗИ в В-режиме.

После вынесения заключения не стоит затягивать с лечением. Процесс прогрессирует, влияет на качество жизни. Упущенное время приведет не только к тотальному помутнению линзы, но и появлению сопутствующих заболеваний:

• внутричерепному давлению и головной боли;
• факолитическому иридоциклиту;
• вывиху хрусталика;
• развитию глаукомы и атрофии глазного нерва;
• амаврозу — слепоте.

При быстрой прогрессии в 12% случаев катаракта развивается от 4 до 6 лет; при замедленном развитии сценария в15% спустя 10. В 71 % больные нуждаются в операции через 6-9 лет.

Как лечить увеит глазКак лечить увеит глаз

Предыдущая статья

Меланома фото симптомы лечение народными средствами

Следующая статья

Комплекс физических упражнений при межпозвоночной грыже поясничного ...

Связанные материалы

• 
  Лечение народными средствами

  Переломы нижних конечностей лечение народными средствами

  By Мухаметова Марина

  4 года ago
• 
  Лечение народными средствами

  Дисбактериоз кишечника симптомы лечение народными средствами

  By Язин Константин

  4 года ago