При болезни виллебранда народные средства лечения

Болезнь фон Виллебранда – наследственное заболевание, которое проявляется повышенной склонностью к кровотечениям. Заболевание является достаточно распространенным и встречается чуть меньше, чем у 1% всего населения.

Передача болезни фон Виллебранда осуществляется по наследству вне зависимости от пола ребенка. Заболевание развивается вследствие недостаточности фактора VIII или фактора Виллебранда – компонента внутренней оболочки стенки сосудов. Эта недостаточность приводит к повышенной проницаемости сосудов и склонности к кровотечениям. Кровотечения могут проявляться при травме, во время операции или спонтанно. Часто кровотечения возникают из носа, десен, желудочно-кишечного тракта. Для женщин характерны маточные кровотечения.

Вылечить это заболевание нельзя. Но для улучшения свертываемости крови и предупреждения кровотечения используют народные средства. Такая терапия улучшает обмен веществ, повышает вязкость крови и способствует общему улучшению состояния здоровья.

  • Причины заболевания
  • Симптомы патологии
  • Беременность при болезни Виллебранда
  • Диагностика болезни
  • Лечение заболевания
  • Прогноз и профилактика
  • Причины заболевания

    Болезнь фон Виллебранда передается по наследству. Мутантный наследственный ген расположен на аутосоме (неполовой хромосоме) и с равной вероятностью наследуется мальчиками и девочками. Ребенок может получить дефектный ген от мамы или от папы. Наследование дефектного гена идет по аутосомно-доминантному типу. То есть, если в генотипе ребенка существует мутантный ген, то болезнь фон Виллебранда у него проявится. Однако степень проявления заболевания зависит от того, присутствует в геноме ребенка одна или две копии гена. В некоторых случаях наблюдается частичное проявление признаков геморрагического синдрома. Болезнь часто распространена среди членов одной семьи, причем выраженность симптомов у разных людей может быть различной.

    Нарушение свертываемости возникает у ребенка вследствие недостаточного количества так называемого фактора VIII или фактора Виллебранда. Этот фактор является сложным органическим веществом, которое входит в состав внутренней оболочки кровеносных сосудов. Недостаточность фактора VIII приводит к повышенной проницаемости сосудов и развитию болезни фон Виллебранда. Также у больного нарушается нормальная работа тромбоцитов.

    В зависимости от характера течения заболевания выделяют два типа болезни фон Виллебранда:

    • Тип I – классическая форма заболевания. Происходит изменение количественного или качественного содержания фактора фон Виллебранда.
    • Тип II – происходит нарушение строения белкового компонента фактора фон Виллебранда.

    Симптомы патологии

    Клинические проявления болезни фон Виллебранда могут быть весьма разнообразными Также симптомы могут периодически проявляться, а затем исчезать на неопределенный срок.

    Симптомы заболевания чаще всего проявляются:

    • в первые дни после рождения;
    • на фоне травмы или хирургического вмешательства;
    • при инфекционном заболевании.

    Однако спрогнозировать геморрагический синдром при этом заболевании очень трудно, поскольку часто кровотечения проявляются внезапно без каких-либо причин. В зависимости от выраженности заболевания у некоторых людей признаки могут вообще отсутствовать, а у других кровотечения могут быть настолько сильными, что приведут к летальному исходу.

    Болезнь Виллебранда у детей и взрослых проявляется следующими признаками:

    • повторяющиеся кровотечения из носа и десен;
    • менструации у женщин длительные и болезненные;
    • «чувствительная» кожа — гематомы на коже проявляются даже при незначительной травме;
    • при бытовых травмах кровотечения длительные, их трудно остановить;
    • высыпания на коже петехиального характера.

    Тяжелее заболевание протекает у женщин. Кроме болезненных менструаций многие из них страдают от внезапно открывающихся маточных кровотечений. Также у женщин с болезнью фон Виллебранда наблюдается пониженное содержание железа и анемия. Тяжело в этом состоянии протекает беременность и роды. Беременность может быть сопряжена с опасностью для жизни женщины.

    Часто при болезни Виллебранда возникает периодически повторяющееся кровотечение из определенной локации. Это связано с тем, что именно в этом месте у больного особенно остро проявляется недостаток фактора VIII. Популярными источниками кровотечений выступают желудок и кишечник, слизистая носа, матка.

    Развитие болезни Виллебранда часто связано с дефектами строения соединительной ткани человека. В этом случае кроме кровотечений проявляются следующие симптомы:

    • недостаточность клапанов сердца;
    • слабость суставов, частые травмы из-за нарушения строения связок;
    • синдром Марфана: нарушение строение костей, сердечная недостаточность, нарушение зрения;
    • повышенная эластичность кожи.

    Беременность при болезни Виллебранда

    Беременность у женщин с этим заболеванием протекает тяжело. Высока вероятность маточных кровотечений во время и после родов. Кроме того, у трети женщин повышается вероятность выкидыша или отслойки плаценты. Около 50% беременных женщин с болезнью фон Виллебранда сталкиваются с теми или иными осложнениями этого заболевания. Опасно делать при этом заболевании кесарево сечение.

    Однако во время беременности в крови и стенках сосудов женщины повышается уровень недостающего фактора VIII. Женщина получает этот фактор от плода (но только в том случае, если ему самому не передалось заболевание, и у него вырабатывается достаточное количество фактора Виллебранда). Таким образом, несмотря на угрозу осложнений, в целом болезнь позитивно влияет на состояние здоровья женщины и способствует длительной послеродовой ремиссии. Ребенок чаще всего является полноценным и здоровым, хотя и может наследовать заболевание от своей матери.

    Наиболее вероятные периоды осложнений:

    • первые 3 месяца беременности, когда еще нет накопления фактора Виллебранда, и существует высокая вероятность выкидыша;
    • роды и первые 10 дней после них;
    • кесарево сечение и две недели после него.

    Диагностика болезни

    Точную диагностику необходимо провести при наличии у ребенка соответствующих симптомов. Заподозрить заболевание можно при частых сильных кровотечениях при повреждении, а также спонтанных кровотечениях, наличии гематом даже после незначительных травм.

    Для точной диагностики проводят ряд исследований и анализов:

    • коагулограмма определяет скорость свертывания крови;
    • исследование активности тромбоцитов;
    • определение структуры фактора фон Виллебранда, его количества.
    Читайте также:  Нейродермит лечение ребенок народные средства

    Для определения повреждений слизистой проводят:

    • колоноскопию и гастродуоденоскопию для исследования слизистых желудочно-кишечного тракта;
    • исследование слизистых дыхательных путей и ротовой полости.

    При исследовании слизистой оболочки ищут изменения сосудов, их расширение, извилистость, наличие ангиом.

    Для точной диагностики болезни проводят генетическое исследование. Также такое обследование рекомендуется провести у всех членов семьи больного.

    Лечение заболевания

    Лечение болезни Виллебранда схоже с терапией гемофилии. В терапии применяют народные средства на основании целебных трав. Эти средства улучшают свертываемость крови. Пить народные снадобья необходимо курсами. Регулярный прием таких лекарственных препаратов предотвращает развитие кровотечений.

    Народные рецепты:

    1. Девясил. Корни этого растения нужно нарезать и залить на ночь холодной водой. На 400 мл воды нужно взять 2 ч. л. корешков. Наутро снадобье процеживают и выпивают в течение дня небольшими порциями.
    2. Пастушья сумка. Нужно приготовить настой и травы этого растения. На 400 мл воды нужно взять 3 стол. ложки нарезанной травы, настаивать в термосе около 4 часов, после чего процедить. Стандартная дозировка: по ½ стакана снадобья 4 раза в сутки перед приемом пищи.
    3. Герань луговая. 2 столовых ложки нарезанной травы герани нужно залить 2 стаканами воды, настаивать ночь при комнатной температуре, затем профильтровать. Весь настоя выпивают в течение дня небольшими порциями.
    4. Горец почечуйный. В стакане кипятка нужно запарить 2 ст. л. травы горца, выдержать на водяной бане четверть часа, затем настаивать еще 45 минут и процедить. Полученный настой нужно довести до 200 мл теплой кипяченой водой. Принимают по 1/3 стакана такого средства три раза в день.
    5. Конский щавель. Корни этого растения нарезают и кипятят в течение 15 минут на малом огне. На 300 мл воды рекомендуется взять 1 столовую ложку корешков. После этого снадобье настаивают еще 4 часа, затем процеживают. Стандартная дозировка: 1 столовая ложка отвара 4 раза в сутки до приема пищи.
    6. Земляника. В терапии можно использовать листья и ягод этого растения. Из сушеного или свежего растительного сырья готовят травяные чаи и принимают вместо обычного чая. По вкусу можно добавить мед.
    7. Тысячелистник. На стакан кипятка рекомендуется взять 1 ст. л. травы тысячелистника. Траву настаивают на водяной бане 15 минут, затем остужают и фильтруют. Дают больному по ¼ стакана 4 раза в день.
    8. Подмаренник обыкновенный. В стакане воды нужно в течение ночи настаивать 1 ч. л. травы подмаренника, утром процедить. Больному дают по ¼ стакана такого настоя 4 раза в сутки.
    9. Рябина. В терапии заболевания используют сок ягод рябины. Ребенку можно давать по 1 ст. л. такого сока, смешанной с 1 ст. л. меда, 3 раза в день. Лечение длится 2 недели, затем делают перерыв.

    Прогноз и профилактика

    Важно провести своевременную диагностику болезни. Если патология выявлена вовремя, и начат прием профилактических средств, то прогноз благоприятный. Опасность для жизни таких больных представляют травмы и хирургическое вмешательство. При правильно подобранной терапии у больного редко развиваются инсульт или спонтанные обильные кровотечения, угрожающие жизни.

    Поскольку заболевание носит генетический характер, нет эффективных мер профилактики патологии. Очень важно при выявлении заболевания у одного из членов семьи провести обследование и у других, особенно у детей. Если диагноз поставлен своевременно, больной и его родители предупреждены о возможной опасности, вероятность тяжелых последствий снижается.

    Источник

    Болезнь фон Виллебранда — серьёзное нарушение свёртываемости крови, препятствующее нормальному функционированию тромбоцитов. Зачастую оно развивается годами при отсутствующей симптоматике, что осложняет диагностику и ведёт к запущенности болезни и её переходу в более сложные формы. Если на начальном этапе развития эту патологию можно частично компенсировать, то на поздних стадиях человек становится практически инвалидом. Ввиду запутанной симптоматики и непростой диагностики, болезнь фон Виллебранда становится актуальной темой для изучения. Более того, учитывая, что эта патология встречается у детей и беременных женщин, масштабы проблемы укрупняются.

    Болезнь фон Виллебранда

    Болезнь фон Виллебранда представляет собой патологию врождённого характера, проявляющуюся в дефиците фактора Виллебранда и характеризующуюся повышенной кровоточивостью. Нарушается взаимодействие тромбоцитов со стенками кровяных сосудов, что повышает ломкость капилляров. Частота возникновения аналогична показателям по гемофилии и составляет 10 заболевших на 100 тыс. человек.

    Справка. Фактор Виллебранда — гликопротеин плазмы крови, играет важную роль в гемостазе (поддержании жидкого состояния крови).

    Болезнь названа по имени её первооткрывателя — Эрика Адольфа фон Виллебранда (1870–1949) – финского врача, имевшего российские дворянские корни. Первые названия рассматриваемой патологии кроветворной системы были даны самим Виллебрандом – «псевдогемофилия», «конституциональная тромбопатия». Позднее американские врачи выявили, что в основе болезни лежит белок, а не тромбоциты.

    Эрик фон Виллебранд — первооткрыватель одноимённой болезни

    Сущность болезни Виллебранда заключается в нарушении свёртываемости крови. Она чаще встречается у женщин и передаётся от матери к ребёнку. Причём проявляется в каждом поколении. В группе риска находятся те лица, чьи кровные родные имеют такую патологию. Если хотя бы один из родителей является носителем дефектного гена, вероятность возникновения болезни у ребёнка — от 50% и выше.

    Сущность болезни Виллебранда заключается в нарушении свёртываемости крови

    Согласно медицинской статистике, у большинства пациентов с болезнью Виллебранда патология протекает в лёгкой форме (около 70%), у оставшихся — в средней и тяжёлой (30%). Из них крайне тяжёлую стадию заболевания переживает не более 7% пациентов.

    Читайте также:  Лечение лишая у детей народными средствами форум

    Болезнь Виллебранда — видео

    Типы заболевания

    Болезнь подразделяют на 4 типа:

    • I тип (классический). Как было уже упомянуто выше, лёгкая форма болезни Виллебранда встречается чаще других. При этом происходит небольшое снижение показателя фактора Виллебранда в плазме крови;
    • II тип (включающий так называемые варианты формы). При II типе уровень фактора не выходит за пределы нормы, но снижается его активность. Частота встречаемости патологии этого типа — 20–30% от числа всех заболевших;
    • III тип (тяжёлая стадия заболевания). Диагностируется полное отсутствие фактора. Проявление симптомов при этой форме заболевания самое тяжёлое, а лечение очень длительное. Пациенты, у которых выявлен III тип патологии, как правило, становятся инвалидами;
    • тромбоцитарный тип, который ещё называют «псевдогемофилией», как изначально именовал её сам первооткрыватель. Она характеризуется нормальным значением фактора Виллебранда, но повышенным связыванием его с изменённым рецептором тромбоцитов.

    Причины и факторы развития

    Факторы, вследствие которых возникает болезнь Виллебранда, подразделяют на 2 группы — внутренние и внешние.

    Что за болезнь коклюш: симптомы заболевания, лечение и профилактика рассказаны в статье https://krasnayakrov.ru/organizm-cheloveka/rebenok/lechenie-koklyusha.html

    Патология может быть как врождённой, так и приобретённой. Первая форма заболевания вызывается мутацией в гене фактора Виллебранда (ребёнок появляется на свет с этим нарушением). Приобретённая — по той же самой причине, но она развивается под внешним воздействием.

    Под влиянием названных причин уровень фактора Виллебранда в плазме крови опускается ниже нормы, после чего, в зависимости от степени отклонения от идеального показателя, проявляют себя те или иные симптомы.

    Норма уровня фактора Виллебранда в крови здорового человека составляет 10 мг/л. Превышение этого значения может диагностироваться после физической нагрузки, стресса, перенесённых инфекций.

    Факторы возникновения болезни Виллебранда — таблица

    Симптомы болезни Виллебранда: кровотечения, затяжные месячные у женщин и другие проявления

    Симптоматика болезни не слишком обширна и включает общие признаки, характерные для каждого типа патологии.

    Симптомы, при появлении которых можно подозревать наличие заболевания:

    • появление кровотечений даже при небольшом травмировании кожи;
    • проявление кровотечений в виде гематом под кожей;
    • маточные кровотечения;
    • затяжные месячные;
    • желудочные и внутричерепные кровотечения (встречаются крайне редко и только при III форме заболевания);
    • гемартроз — кровоизлияние в полость сустава (также возникает нечасто и поражает единичные суставы, что никак не отражается на их функциях).

    Для болезни Виллебранда характерно появление кровотечений даже при небольшом травмировании кожи

    Симптомы болезни Виллебранда, свойственные определённой форме заболевания:

    • I и II формы проявляются:
      • носовыми кровотечениями;
      • частыми и беспричинными подкожными гематомами;
      • длительной кровоточивостью ран после травм/порезов;
      • маточными кровотечениями;
      • затяжными месячными;
      • избыточной кровопотерей при родах и операциях;
    • III форма схожа с гемофилией и может иметь её симптоматику:
      • частые подкожные кровотечения;
      • крупные гематомы, очень болезненные при надавливании;
      • кровоизлияния в крупные суставы;
      • обильные кровотечения из дёсен, носа;
      • желудочные и урологические кровотечения.

    Патология при беременности: планирование зачатия

    При наличии заболевания женщине важно предупредить гинеколога об этом. Беременность должна быть запланированной, поэтому стоит пользоваться подходящими методами контрацепции, ведь патология может стать препятствием на пути к счастливому материнству.

    Гемофилия у детей может привести к серьезным проблемам. Выявить признаки гемофилии и провести своевременное лечение поможет статья https://krasnayakrov.ru/organizm-cheloveka/gemofiliya-u-detej-prichiny-simptomy-i-lechenie.html

    У беременных женщин, имеющих болезнь Виллебранда, в 30% случаев существует угроза выкидыша. Также часто встречается поздний токсикоз. Из самых тяжёлых последствий — преждевременная отслойка плаценты с сильным кровотечением. У 50% женщин роды протекают с осложнениями. Поэтому будущая мать должна постоянно находиться под наблюдением врачей.

    Заболевание у новорождённых и детей старшего возраста

    При наличии патологии у родственников важно обследовать новорождённых детей в семье. Тяжёлые формы заболевания проявляются на первом году жизни.

    Болезнь у детей может проявляться спонтанными кровотечениями из носа

    Наиболее частые симптомы:

    • спонтанные кровотечения из носа, ротовой полости;
    • кровоточивость дёсен;
    • кровотечения из ЖКТ (выявляются в каловых массах).

    У девочек-подростков патология проявляется меноррагией (кровотечениями из матки), которая сопровождается признаками анемии (бледность кожи, головокружения, слабость). Часто при болезни наблюдаются синяки, сыпь на коже, внутрисуставные гематомы.

    Диагностика: необходимые анализы

    Болезнь Виллебранда диагностируется с помощью лабораторных методов, включающих следующее:

    • исследование на антиген фактора Виллебранда. Необходимо для определения количества фактора в крови;
    • агрегация тромбоцитов с ристоцетином в плазме. Этим исследованием производят оценку эффективности действия фактора, а именно — определяют показатели склеивания тромбоцитов, которые при наличии патологии будут снижены;
    • активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ). Методика, позволяющая оценить необходимое количество времени для формирования сгустка крови. При наличии патологии это время будет увеличено;
    • определение коагулянтной (свёртывающей) активности VIII фактора. При заболевании бывает в норме или несколько снижено;
    • искусственный вызов кровотечения для определения времени его продолжительности. При патологии — увеличено;
    • коагулограмма №3. Комплексный анализ системы кроветворения, выявляющий любые патологические изменения в этой области;

      Коагулограмма — это набор показателей крови, указывающий на процесс свертываемости

    • общий анализ крови — для оценки состояния здоровья в целом.

    Более обширная диагностика проводится при наличии симптомов, характерных для III типа болезни, т. к. в этом случае велика вероятность постановки неверного диагноза из-за сложностей дифференциации с гемофилией.

    Дифференциальная диагностика с гемофилией: характерные отличия

    Трудности диагностики заболевания заключаются в иногда возникающих проблемах дифференциации с гемофилией. Причины тому следующие:

    • патология проявляет себя не так явно, как гемофилия;
    • симптомы обеих патологий значительно различаются, хотя при первом взгляде могут показаться схожими;
    • заболевание является малоизученным по сравнению с гемофилией.
    Читайте также:  Лечение народным средством кислородное голодание головного мозга

    Патология клинически отличается от гемофилии тем, что болеть могут и женщины, а геморрагический синдром не гематомный, а петехиально-пятнистый или смешанный. Кроме того, лёгкие формы заболевания диагностируются лишь в подростковом возрасте или во время проведения инвазивного вмешательства, в отличие от гемофилии, которая обнаруживается сразу после рождения. Ещё одно отличие в том, что кровотечение возникает сразу после травмы и после остановки не повторяется.

    Лечение болезни Виллебранда

    Если симптомы болезни выражены слабо, что обычно бывает при I и II формах, регулярного лечения не проводится. Применение каких-либо препаратов показано в случаях возникновения крупных кровотечений — например, во время операций, при травмах и в целях профилактики — в дооперационный период. Кроме того, следует различать методы лечения патологии у детей и взрослых.

    Медикаментозная терапия при заболевании

    Особая категория больных — роженицы, которым проводится заместительная терапия, а именно — вводятся гемопрепараты, содержащие фактор VIII. Однако нахождение его в крови не длительное, поэтому приходится применять частое переливание крови. Только так можно избежать сильной кровопотери при родах.

    Выяснить, как диагностировать корь по анализу крови, рассказано здесь https://krasnayakrov.ru/organizm-cheloveka/diagnostika-i-lechenie-kori.html

    У детей болезнь Виллебранда лечится теми же средствами, что и при гемофилии А, а именно следующими группами препаратов:

    • криопреципитатами;
    • свежезамороженной плазмой.

    Также применяются местные гомеопатические средства. При меноррагиях рекомендуют такие препараты, как Инфекундин, Местранол. Глубокая постгеморрагическая анемия требует переливания крови.

    Регулярное лечение болезни у взрослых показано только при тяжёлых формах. Назначаются препараты, замещающие фактор Виллебранда и лекарства с кровоостанавливающим действием (ε-минокапроновая кислота (АКК) и транексамовая кислота).

    Транексам назначают при тяжёлом течении болезни

    Женщинам нередко рекомендуется приём лекарств, содержащих гормоны (эстрогены и прогестерон в таблетках), с целью уменьшить обильные маточные кровотечения. Как правило, гормональная терапия длительная.

    Местное лечение

    При возникновении открытых травм на рану наносят фибриновый клей или другой аналогичный препарат. Применяют при лёгких формах болезни Виллебранда, например, в стоматологии, когда удаляют зуб.

    Хирургическое вмешательство

    Хирургическое вмешательство при болезни Виллебранда не показано. Чаще всего назначается консервативная терапия.

    Однако в редких случаях — при очень сильных кровотечениях — производится перевязка сосудов, удаление части сосуда и т. п.

    Народные методы лечения

    Народные средства лечения болезни Виллебранда включают способы остановки кровотечений. Например, довольно эффективным считается применение при любом наружном кровотечении женского молока. Безусловно, это очень специфичный метод, доступный не каждому, так как нужно, чтобы рядом находилась женщина в состоянии лактации, причём не ранее, чем через 2 недели после родов. Применяется молоко следующим образом:

    1. Нужно взять чистую марлю или хлопковую тряпочку.
    2. Обмакнуть ткань в молоко.
    3. Свернуть в тампон.
    4. Приложить к ране.

    Приём различных средств внутрь используется с целью остановки кровотечений:

    • для остановки кровотечения из ЖКТ — настой из коры белой ивы, который пьют по 30 мл 2–3 раза в день до улучшения состояния. Способ приготовления:
      • 1 ст. л. сырья залить 200 мл воды;
      • настаивать в термосе 2–3 часа;
      • процедить, употреблять в теплом виде;
    • для остановки любых внутренних и наружных кровотечений — отвар из листьев крапивы, который употребляют по ½ ст. 3 раза в день. Способ приготовления:
      • взять 3 ст. л. сырья на 0,5 литра воды;
      • листья залить кипятком, проварить на медленном огне 3–5 минут;
      • остудить, процедить;
    • для прекращения носового кровотечения в носовые ходы насыпают щепотку порошка из сухого корня окопника;
    • для остановки любого кровотечения — сок горькой полыни, собранной в мае.

    Народные средства допускается применять исключительно при лёгких формах болезни Виллебранда и в качестве дополнительных методов лечения. При любой проблеме рекомендуется обратиться к врачу, особенно если дело касается внутренних кровотечений.

    Народные средства — фотогалерея

    Прогноз лечения и осложнения: когда присваивают инвалидность

    Что касается I и II форм заболевания, прогноз благоприятный. Отмечено, что после периода полового созревания симптомы уменьшаются.

    Инвалидность пациентам с болезнью Виллебранда присваивается только в случаях тяжёлых форм, когда содержание VIII фактора в крови составляет менее 5%. В этом случае люди редко доживают до 30 лет.

    Однако возможен и летальный исход — когда пациент страдает III формой патологии и во время обильного кровотечения не имеет доступа к квалифицированной медицинской помощи.

    Осложнения заболевания включают:

    • тяжёлую постгеморрагическую анемию;
    • обильные кровотечения;
    • гемморагический инсульт.

    В основном эти осложнения возникают после операций.

    Полностью вылечить болезнь Виллебранда нельзя, возможна лишь терапия или профилактика её проявлений.

    Профилактика

    Поскольку патология является следствием генетического нарушения, предотвратить её не представляется возможным.

    При наличии заболевания нужно соблюдать следующие меры предосторожности:

    • избегать травм;
    • не принимать препараты, разжижающие кровь;
    • принимать все прописанные врачом лекарства;
    • своевременно обращаться в больницу для диагностики и профилактических осмотров.

    Болезнь фон Виллебранда хоть и является малораспространённой патологией, но она довольно опасна и может привести к летальному исходу. Заболевание коварно тем, что его симптомы могут на первых порах никак не проявляться. При этой патологии важны два момента — вовремя диагностировать болезнь и после непрерывно наблюдать за её течением, проводя все возможные меры профилактики.

    Источник