Шарко мари лечение народными средствами
Общее описание болезни
Амиотрофия – прогрессирующее заболевание, при котором постоянно
теряется мышечная масса и теряется сила мышц.
Читайте также нашу специальную статью питание
для мышц.
Симптомы амиотрофии:
- постоянные подергивания и покалывания в мышцах;
- болевые ощущение при ходьбе, беге;
- не ровная, хромающая походка;
- цвет кожи становится синюшным, сами же кожные покровы утолщаются
и появляется отечность; - как следствие аминотрофии у больных присутствует кифоз, сколиоз;
- при поражении межреберных мышц – проблемы с дыханием – оно затрудненное,
учащаенное; - при развитии заболевания ноги становятся похожими на «перевернутую
бутылку»; - ощущение «бегающих мурашек» по мышечным тканям;
- нарушения с координацией движений;
- появляется так называемый «топтательный симптом» (когда больной
устает, для уменьшения напряжения мышц и снятия усталости, он переступает
с ноги на ногу, то есть топчется на месте).
Классификация болезни по видам:
- 1 невральная (Шарко-Мари-Тута) – болезнь
передается генетически, при которой поражению поддаются периферические
нервы (первые симптомы могут дать о себе знать с 15-ти лет, иногда
после 30-ти), болеют в основном мужчины, характерное медленное
прогрессирование заболевания. - 2 спинальная – амиотрофия наследственного
характера, при котором поражены мотонейроны спинного мозга, бывает
несколько разновидностей: Верднига-Гоффмана (первая и вторая группы),
Кульдберга-Веландера, Кеннеди (симптомы начинают свое проявление
с ранних лет, вплоть с рождения).
Причины, из-за которых может развиться амиотрофия:
- Первой и главной причиной является наследственность.
- Переохлаждения.
- Различные травмы.
- Авитаминоз.
- Может развиться на фоне сахарного диабета
или, как следствие, перенесенного сифилиса; - Частые бронхиты,
пневмонии (из-за них становятся слабыми межреберные мышцы, затем
нарушается дыхание).
Полезные продукты при амиотрофии
Питание при данном заболевании должно быть полноценным, богатым
на жиры, углеводы, белки, аминокислоты и минералы.
Для укрепления мышц необходимы незаменимые аминокислоты,
а именно потребление в пищу:
- валина – зерновых и бобовых культур, грибов, мясных блюд, арахиса,
кисломолочных продуктов; - изолейцина – миндаля,
кешью, нута (турецкого гороха), рыбы, куриных яиц, печени, семечек,
сои; - лейцина – мясных, рыбных блюд, яиц, темного риса, овса;
- лизина – продуктов из пшеницы, амаранта, молока, мяса;
- метионина – бобовых культур всех разновидностей;
- треонина – фасоли,
куриных яиц, молочных продуктов и орехов; - триптофана – финики (обязательно сушенные), кунжута, орехов кедра,
йогурта, творога, мяса индейки; - фенилаланина – говяжьего мяса, творога и молока, куриного филе.
Незаменимым в борьбе с аминотрофией является L-карнитин,
который можно найти в достаточном количестве в:
- печени;
- мясе: говядине, телятине, свинине, индюшатине,
гусятине и утятине; - молочных продуктах: сметане, сливках, твороге.
Всем известно, что хорошему росту мышц помогают анаболики.
Но в лечении нужны природные вещества, поэтому следует есть натуральные,
а не химические, анаболики, а именно:
- сельдь;
- грейпфруты;
- пить йогурты, зеленый чай и кофе;
- брокколи;
- помидоры;
- шпинат и петрушку;
- чеснок с луком;
- арбузы;
- подсолнечные
семечки; - ягоды голубики.
Мужчинам крайне необходимо употреблять в пищу продукты,
повышающие уровень тестостерона:
- трава пастернака;
- корни хрена,
петрушки, женьшеня; - укроп;
- пчелиная пыльца;
- мясо нежирных сортов;
- небольшое количество алкоголя, приготовленного в домашних условиях.
Для лучшей усвояемости всех вышеперечисленных элементов, следует
организм насыщать витаминами группы В, Е, С, фосфором и цинком.
Средства народной медицины при амиотрофии
Для избавления от атрофии мышц и их укрепления существует множество
рецептов в народной медицине.
- 1 Настойка, приготовленная из скорлупы яиц, меда
с лимоном и коньяком.
Эта настойка поможет восполнить в организме нехватку кальция,
недостаточное количество которого, по мнению народных целителей,
может привести к амиотрофии. Первым делом возьмите 6 свежих куриных
яиц (должны быть яйца только с белой скорлупой), тщательно
вымойте и поместите в банку. Затем возьмите 10 лимонов, выжмите
сок и вылейте в банку на яйца. Горловину банки накройте марлевой
тканью и крепко обвяжите, а саму тару нужно обклеить темной бумагой,
чтоб не проникали солнечные лучи и оставьте на 6-8 суток (в зависимости
от того, за какое время растворится скорлупа). После того, как
скорлупа растворится, яйца нужно достать и залить в банку 0,3
литра меда из липы (немного подогретого, но ни в коем случае нельзя
его кипятить – иначе, мед из лекарства превращается в отраву).
Затем туда же добавьте стакан коньяка. Эту настойку нужно хранить
в прохладном месте, обязательно в темноте. Употреблять 3 десертных
ложки в сутки за 3 приема сразу после того, как поели. - 2 Отвар от амиотрофии, приготовленный из корня аира, кукурузных
рылец, шалфея,
спорыша и льнянки. Каждого компонента потребуется по 100 грамм.
Ежедневно за 4 раза нужно выпивать 700 миллилитров отвара, причем
за 50-55 минут до еды. Чтобы приготовить такое количество настоя,
потребуется 3 столовых ложки смеси, которые необходимо поместить
в термос и залить горячей кипяченой водой. Оставить настаиваться
на ночь, затем утром профильтровать. Отвар готов к приему. - 3 Квас из овса. Возьмите пол литровую банку овсяных
зерен (очищенных от шелухи, но оставленных в оболочке), промойте
в трех водах, засыпьте в литровую емкость (лучше всего подойдет
обычная литровая стеклянная банка). В нее добавьте 30 грамм сахара,
5 грамм лимонной кислоты. Залейте чистой (лучше профильтрованной)
водой. Квас будет готов через 3-ое суток. Из этого овса можно готовить
такой квас еще 2 раза. Нужно только будет добавлять воду и сахар.
Лимонная кислота, в этом случае, бросается единожды. - 4 Для укрепления мышц полезно есть проросшие пшеничные
зерна. - 5 Компрессы из камышовых метелок. Их можно собирать в период с октября месяца
по март. Соберите две жмени метелок, запарьте в горячей воде на
протяжении 40 минут. Достаньте из воды, дайте немного остыть и приложите
ко всем конечностям, закрепив метелки бинтовыми повязками. Тепло
укутайте больного. Компресс нужно держать пока метелки отдают теплоту.
После того, как они остынут, необходимо хорошо помассировать все
конечности, начиная от кончиков пальцев. - 6 Если конечности немеют, то хорошо поможет чесночная
настойка. Для ее приготовления возьмите 1/2 литровую банку, наполните
на треть кашицей из чеснока,
остальные 2/3 заполните водкой. Накройте крышкой, храните банку
2 недели в темном месте (этого времени хватает, чтоб настойка
набрала крепости). Время от времени банку встряхивайте. По истечению
двух недель, профильтруйте настойку. Принимать ее нужно месяц,
по 5 капель на чайную ложку воды трижды в сутки. - 7 Ванны для суставов. Если поражены суставы кистей,
то для них нужно делать ванночки из овощей. Для приготовления
ванны нужно сварить кожуру от лука, моркови,
картофеля, моркови и свеклы в 5-тилитровой кастрюле. После приготовления,
слейте воду в тазик или мыску, где будете непосредственно делать
ванночку. В воду нужно добавить 20 капелек йода и 15 грамм соли.
В теплую воду окунайте руки и одновременно делайте массаж. После
процедуры на руки лучше одеть теплые варежки или перчатки.
Опасные и вредные продукты при амиотрофии
- алкогольные и энергетические напитки;
- кока-кола и другие сладкие газировки;
- большое количество кофеина;
- рафинированный сахар;
- соль в больших
количествах; - чрезмерно жирная, острая пища;
- транс жиры;
- фаст-фуды;
- продукты с кодами Е;
- полуфабрикаты;
- пища быстрого приготовления;
- копчености,
консервы, колбасные изделия не домашнего изготовления.
Все эти продукты и напитки разрушают мышечную ткань.
Питание при других заболеваниях:
Источник
Характерные черты патологии были описаны в конце 19-го века тремя врачами: французами Жаном-Мартином Шарко, Пьером Мари и англичанином Говардом Генри Тутом. В их честь и появилось название – болезнь Шарко-Мари-Тута.
Используемые синонимы – наследственная моторно-сенсорная невропатия, невральная амиотрофия. Связана патология с воздействием на периферические нервы, вследствие чего происходит разрушение миелиновой оболочки или длинных отростков нервов – аксонов.
Принято считать, что при этом заболевании не происходит поражение ЦНС. Однако есть данные, свидетельствующие о том, что разрушение затрагивает корешки спинного мозга, проводниковые пути.
Вследствие нарушения проводимости нервных волокон, расположенных на периферии, атрофируются мышечные ткани конечностей. Постепенно происходит их замена соединительными и жировыми тканями.
Симптомы болезни Шарко-Мари-Тута диагностируются чаще всего у детей и молодых людей от десяти до двадцати лет.
Причины
Нервные импульсы передаются по длинным отросткам нейронов — аксонам. Они обернуты миелиновой оболочкой. В ее создании принимают участие олигодендроциты. При патологии Шарко-Мари-Тута мутация происходит в гене MFN2. В зоне его ответственности – выработка митохондрального белка. Мутация ведет к формированию сгущений митохондрий в теле аксона.
Вероятно, заболевание вызвано еще и воздействием генов на иммунную систему организма. В результате белки миелинового полотна начинают восприниматься как свойственные патологическим бактериям. Активизируется иммунная система, образуются антитела, они проникают сквозь гемато-энцефалический барьер и поражают белковые компоненты.
Вследствие воздействия некоторых генов происходит чрезмерная миелинизация нервных клеток, что также нарушает прохождение нервных импульсов.
В патогенезе синдрома Шарко-Мари-Тута, таким образом, выделяют 2 формы:
- Обусловленную разрушением миелиновой оболочки. Диагностируется примерно в 80% случаев.
- В основе второй лежит поражение аксонов. Встречается значительно реже.
Передача патологии осуществляется преимущественно аутосомно-доминантным путем, т. е. ребенок получает ее от одного из родителей. В некоторых случаях отмечается рецессивная передача – оба родителя являются носителями патологических генов, а для развития болезни нужны две генных копии.
Редко возникает мутация гена у одного человека, не связанная с наследственными факторами. Точные причины патологии до настоящего времени неизвестны.
Симптомы
Синдром Шарко ведет к повреждению двигательных и чувствительных нервов. Разрушение моторных путей сопровождается слабостью и онемением мышечной ткани обеих стоп, быстрым нарастанием усталости. Несколько позже присоединяются болевые ощущения в икроножных мышцах. Развиваются они преимущественно после долгой ходьбы, стояния на одном месте.
Во время осмотра обнаруживается атрофия мышечных волокон ног. Угнетаются сухожильные рефлексы.
Слабость мышц и рефлексов ведет к нарушению походки. Человек падает, покачивается при ходьбе. Атрофия мелких мышечных волокон вызывает изменение формы стопы – свод увеличивается. Наблюдается деформация пальцев. В меньшей степени большого, пальцев, следующих за ним, в большей. Они сгибаются, начинают напоминать когти.
Человек теряет способность ходить на пятках. При долгом вынужденном стоянии вынужден переминаться, топтаться, чтобы унять дискомфорт.
Поражение икроножной мускулатуры ведет к деформации голени – они начинают напоминать ноги аиста или перевернутой бутылки. Ослабление создает эффект болтающейся стопы.
В среднем через 10-15 лет начинается атрофия мускульной ткани рук. Выпадает тонкая моторика. Сначала под удар подпадают дистальные зоны. Кисть начинает напоминать лапу обезьяны. Тело, шея, плечи остаются сохранными.
Невральную амиотрофию Шарко-Мари-Тута сопровождают и другие признаки. Среди них:
- Деформация позвоночника. Несмотря на то, что периферические нервы тела не повреждаются, у многих больных наблюдается сколиоз, кифоз.
- Отсутствие рефлексов ног и рук.
- Потеря чувствительности. Человеку кажется, что на ногу надели носок, на руку – перчатку. При тяжелой патологии ощущения страдают настолько, что человек не чувствует жар, боль. Чаще отмечаются ощущения жжения, онемения, покалывания.
- Холодные конечности. В пораженных участках наблюдается нарушение кровоснабжения.
- Судорожные явления. Моторные нарушения порой вызывают подергивания нижних конечностей. Усиливается этот симптом после долгой нагрузки на ноги, ночью.
- Изменение кожи. Отмечается цианоз, отечность.
- Остеопороз.
Если начало заболевания относится к возрасту до 5 лет, у больного со временем нарастают нарушения в работе органов дыхания, внутренних органов, снижается зрение, слух.
Патология Шарко-Мари-Тута — это медленно прогрессирующая мышечная атрофия. Страдающие от этой формы невропатии долго сохраняют работоспособность. Усиление симптоматики провоцируется травмами позвоночника и головы, инфекционными вирусными и бактериальными заболеваниями.
Диагностика
Подтверждение диагноза синдрома Шарко-Мари-Тута связано, прежде всего, с анализом неврологической симптоматики. Проверяется мускульная сила, сухожильные рефлексы, сенсорная сохранность, тремор. На приеме проверяется деформирование стопы, голени, кисти, позвоночника. Невролог в обязательном порядке проясняет историю появления симптомов, наличие признаков болезни в семье.
Назначаются инструментальные методы исследования: электронейрография и электромиография. В первом случае измеряется, с какой скоростью проходят импульсы. Во втором оценивается биоэлектрическая активность мышечных тканей, уточняется степень нарушения периферической системы.
Выполняется анализ ДНК. Отрицательный результат еще не подтверждает отсутствия заболевания Шарко-Мари-Тута, т. к. в настоящее время известны не все генетические параметры заболевания. Проведение генетической экспертизы важно при планировании беременности.
При невозможности разграничить синдром от других невропатий берется проба тканей мышц и нерва.
Лечение
Методы терапии патологии Шарко-Мари-Тута связаны с облегчением и уменьшением проявления симптомов. Они включают использование медикаментозных препаратов, физиотерапию и оперативное вмешательство.
Медикаментозные препараты
Лекарственная терапия включает средства, направленные на улучшение обмена веществ (Аденозинтрифосфат натрия), микроциркуляции (Пентоксифиллин), нервно-мышечной передачи (Галантамин).
Назначается витамин Е, препараты, содержащие кальций.
Физиолечение
При амиотрофии Шарко-Мари-Тута показано использование методов физиотерапевтического лечения. Применяется массаж, бальнеотерапия, электростимуляция, грязелечение, лечебные ванны, гидромассаж.
При симптоматике, связанной с нарушением чувствительности, с осторожностью используют электрофорез и гальванизацию. Если сенсорные нервы не поражены, проводят электрофорез с препаратами кальция и антихолинэстеразы.
Основные цели физиотерапевтического лечения болезни Шарко-Мари-Тута:
- активизация обмена веществ;
- уменьшение дистрофии;
- улучшение циркуляции крови;
- активизация проводимости нервно-мышечной системы;
- нормализация психоэмоционального состояния.
Хирургическое лечение
Основная цель операции при патологии Шарко-Мари Тута – предотвратить деформацию стопы. Однако перед проведением операции производится тщательная оценка возможных отрицательных последствий. Анестезия оказывает негативное воздействие на течение болезни. После операции показано ограничение реабилитационных мероприятий.
Профилактика
Амиотрофию Шарко-Мари-Тута, как и другие генетические заболевания, предупредить невозможно. Однако в силах больного, его родителей, если пациентом является ребенок, облегчить страдания и исключить тяжелые осложнения.
Больным рекомендуется носить фиксирующие повязки, которые призваны предотвратить растяжение мышечно-связочных структур. Для поддержания слабеющих лодыжек показано ношение высокой обуви.
Прогноз и осложнения
Невральная амиотрофия Шарко-Мари-Тута характеризуется медленно прогрессирующим течением. При тяжелом поражении больных ждет потеря способности передвигаться без поддерживающих устройств, колясок. Дисфункция рук сопровождается потерей способности ухаживать за собой.
К частым осложнениям относятся вывихи, переломы, растяжения. Болезнь не сокращает продолжительность жизни.
Развитие амиотрофии Шарко-Мари-Тута определено наследственными факторами, которые на сегодня еще не до конца изучены. В силу этого возможности подобрать лечение, которое бы остановило его течение и развитие, не существует. Тем не менее, применение симптоматического лечения, физиотерапия, ортопедические устройства позволяют снизить проявление симптомов.
Источник
- Причины
- Симптомы
- Дополнительные материалы
- Советы врача
Болезнью Шарко-Мари-Тута называют хроническое наследственное прогрессирующее заболевание, при котором происходит поражение периферической нервной системы, что приводит к атрофии мышц нижних отделов конечностей. Помимо атрофии происходит угасание сухожильных рефлексов, наблюдается подергивание мышц.
Терапия направлена на устранение симптомов заболевания и включает в себя прием лекарственных препаратов, массаж, ЛФК, физиолечение.
Причины
Причиной развития заболевания являются генетические мутации. Науке известно около 20 генов, которые подвергаются патологическим изменениям и приводят к развитию болезни.
К факторам, которые могут спровоцировать развитие заболевания, относят:
- прием нейротоксичных препаратов (нитрофураны, метронидазол и ряд других)
- злоупотребление алкоголем
Симптомы
Основными клиническими признаками заболевания являются:
быстрая усталость ног, пациенту легче шагать на месте, чем неподвижно стоять;
снижение чувствительности ног, появление мурашек по всему телу;
неправильная походка – пациент при ходьбе высоко поднимает колени;
атрофия мышц – ноги пациента напоминают перевернутую бутылку;
деформация ступней.
Заболевание может в течение многих лет протекать бессимптомно. При прогрессировании патологии у пациента происходит повреждение нервных тканей конечностей. Возникает дистрофия мышц (чаще всего в районе кистей и предплечья). Далее поражаются мышцы туловища, что приводит к деформации позвоночника.
Ноги и руки пациента периодически подергиваются. Со временем человек не может ходить и даже стоять. Так как болезнь не затрагивает головной мозг, пациент может прожить достаточно долго. Фитотерапия при данном заболевании не дает эффекта.
Дополнительные материалы
дополнительные материалы отсутствуют
Советы врача
Вопрос #52325 04.03.19
Оксана
Добрый день.
У меня заболевание Шарко Мари. Атрофия мышц. Чем можно мне помочь восстановить атрофированные мышцы, чтобы встать на ноги и чтобы я стала намного устойчивей.
Ответ:
Хорошо, что Вы не теряете надежды. Сразу хочу сказать, что работа по восстановлению очень неблагодарна! Она тяжелая, требует концентрации последних сил, а результаты незаметны. Но Вы двигайтесь, сколько можете. Начните с ходьбы на месте и приседаний, буквально с 2-3 и каждое утро добавляйте по одному. Купите валик Ляпко и раскатывайте его по икрам и стопам. На 150 приседаниях Вы уже будете более устойчивы. Делайте принудительный массаж — есть сейчас аппараты для миостимуляции.
Ешьте белковую пищу — творог, отварное мясо, яйца всмятку, бобы, фасоль — не менее 100,0-120,0 гр в день.
Познакомьтесь с пептидами Хавинсона на одноименном сайте. Думаю, они помогут! Раньше мы использовали дешевые и эффективные инъекции 5% раствора Дибазола внутримышечно, 15-20 раз подряд. И такие курсы повторялись несколько раз в год.
И конкретно,что нужно пить:
1. Магнелис или Магне В6 форте. Пить по 3-4 недели, 4 курса в год.
2. Настойка мордовника обыкновенного.
— 2 столовые ложки травы с семенами залить 0,5 литра водки, настоять 2 недели в темном месте, периодически встряхивая, процедить.
Пить по схеме, начав с 2 капель 3 раза в день и, каждый день прибавляя по капле, довести до 15 капель 3 раза в день. Продолжить еще неделю, сделать перерыв 10-14 дней. Дозировать глазной пипеткой, разводить в 1 ст.л. воды. Курсы повторять по мере необходимости.
Контролируйте давление, начиная с 13-14 капель, мордовник дозозависим — чем больше доза, тем меньше давление и наоборот.
3. Девясилово вино:
— 20,0 гр измельченного корня девясила высокого залить 500,0 мл кагора и настоять в темноте 2 недели. Процедить и пить по 1 ч.л. 3-4 раза в день, за 15 минут до еды. Прием — циклами по 3 недели с перерывом 3 недели. Полный курс — 3 цикла.
4. Любой травяной витаминный чай, но лучше Саган дайля — напиток монгольских кочевников (рецепт на нашем сайте)!
Жуйте тщательно и проглатывайте несколько плодов боярки в день, запивая глотком воды.
Держите с нами связь, Оксана.
Вам — удачи, хорошего настроения и самочувствия! С 8 марта!
© 2020 Экофабрика Старослав
Источник
